COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Gómez Romero, Lourdes 1; Quintero López, Carolina 2; Gómez Moreno, Isabel 1; Carod Artal, Francisco Javier 3
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital General Virgen de la Luz; 2. Servicio: Medicina Interna. Hospital General Virgen de la Luz; 3. Servicio de Neurología. Raigmore hospital, NH
OBJETIVOS
La distrofia miótónica tipo 1 (DM1) es una enfermedad multisistémica caracterizada por miopatía miotónica y afectación multiorgánica. La calidad de vida de estos pacientes se ha relacionado con la situación funcional, problemas de sueño y respiratorios.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio descriptivo de 10 pacientes con DM1, seguidos en consultas externas de Neurología. Se evaluaron diferentes síntomas asociados a la DM1 incluida la fatiga. A los pacientes se les aplicó los cuestionarios de sueño Pittsburg, Oviedo y Epworth, y escala de fatiga.
RESULTADOS
El 50% eran varones. La edad media era 38 años (edad media al inicio 25). Cinco pacientes presentaban debilidad generalizada leve y el resto moderada-grave. Un sujeto precisó implantación de marcapasos. Cuatro pacientes tenían sobrepeso y otros cuatro padecían diabetes. Dos pacientes presentaban trastornos de sueño; uno de ellos padecía SAOS. Los pacientes eran independientes para las actividades básicas de la vida diaria (ABVD). Un paciente era ama de casa, dos eran estudiantes, otros dos tenían reconocida incapacidad laboral y los cinco restantes trabajaban a jornada completa, aunque tres referían dificultades para desempeñar su actividad. Las puntuación medias obtenidas en los cuestionarios de sueño fueron: escala Pittsburg, 3 (rango: 1-11); escala Oviedo, 21 (rango: 19-43); escala Epworth, 6 (rango: 1-15). El valor medio para la fatiga fue 5 (rango 3-23).
CONCLUSIONES
La independencia para ABVD se mantuvo preservada en los pacientes con DM1. El análisis de los trastornos del sueño y fatiga puede ser útil para mejorar la función social e independencia en estos pacientes.
