COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Meca Lallana, Jose 1; R Edwards , Keith 2; K Coyle , Patricia 3; LaGanke , Christopher 4; Khatri , Bhupendra 5; Cavalier , Steve 6; Brette , Sandrine 7; Baldinetti , Francesca 6; Gold , Ralf 8
CENTROS
1. Cátedra Neuroinmunología Clínica y EM. Servicio de Neurología. Universidad Católica San Antonio de Murcia. Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca; 2. Servicio: .. Multiple Sclerosis Center of Northeastern New York; 3. Servicio: .. Stony Brook University; 4. Servicio: .. North Central Neurology Associates; 5. Servicio: The Regional MS Center. Center for Neurological Disorders at Wheaton Franciscan Healthcare; 6. Servicio: .. Genzyme, a Sanofi company; 7. Servicio: .. Lincoln; 8. Servicio: St Josef Hospital. Ruhr University Bochum
OBJETIVOS
Describir el grado de satisfacción con teriflunomida tras 4 semanas de tratamiento en los pacientes con esclerosis múltiple con recaídas (EMR) incluidos en el estudio Teri-PRO (NCT01895335), un ensayo clínico de fase IV, en Europa, Canadá y Latinoamérica.
MATERIAL Y MÉTODOS
El estudio clínico global Teri-PRO está evaluando las respuestas, notificadas por los propios pacientes, de 1001 participantes con EMR que reciben tratamiento durante 48 semanas con teriflunomida, de acuerdo a las pautas de la ficha técnica local. Este análisis preliminar estudia la satisfacción con el tratamiento, cuantificado mediante el Treatment Satisfaction Questionnaire for Medication (TSQM; versión 1.4) al inicio (solo para pacientes tratados anteriormente) y en la semana 4, para los pacientes de fuera de EE. UU.
RESULTADOS
Se administró teriflunomida (14mg) a 455 pacientes. La edad media (DE) fue de 42,9 (10,1) años y un 75,6% fueron mujeres. A las 4 semanas, la media (DE) de la puntuación de satisfacción global en el TSQM para todos los pacientes fue de 72,6 (19,6). En pacientes que habían recibido otro tratamiento inmunomodulador la puntuación media (DE) fue de 75,1 (18,3) [(n=249)], comparada con una puntuación inicial de 54,4 (22,5) (n=216), lo que representa una mejoría de 20,5 (25,3) puntos (n=201).
CONCLUSIONES
A las 4 semanas, teriflunomida se asoció a un alto nivel de satisfacción con el tratamiento. Se observó un aumento sustancial de la satisfacción en pacientes que cambiaron de otros tratamientos modificadores del curso de la enfermedad a teriflunomida. Financiación proporcionada por Genzyme, una compañía de Sanofi. Datos presentados previamente en EAN 2015.
