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Estudio de microRNAs circulantes como nuevos biomarcadores de progresión de la estenosis carotídea asintomática

Estudio de microRNAs circulantes como nuevos biomarcadores de progresión de la estenosis carotídea asintomática

COMUNICACIÓN ORAL | 17 noviembre 2016, jueves | Hora: 08:00

AUTORES

Dolz Giménez, Sandra 1; Górriz , David 2; Tembl , Jose Ignacio 2; Sánchez , Dolors 3; Fortea , Gerardo 2; Parkhutik , Vera 2; Lago , Aida 2


CENTROS

1. Grupo de Investigación en Trombosis, Biología Vascular y Hemostasia. Instituto de Investigación Sanitaria La Fe; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitari i Politècnic La Fe; 3. Unidad de Genómica. Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

OBJETIVOS

Investigar los perfiles de expresión de microRNAs (miRNAs) de exosomas circulantes en plasma de pacientes con estenosis carotídea asintomática (ECA), con el fin de estudiar su posible asociación con la progresión de la estenosis carotídea (EC).

MATERIAL Y MÉTODOS

Se incluyeron 60 pacientes con ECA >50%. La medida de EC se realizó con ecografía Doppler, cada 6 meses, durante 2 años. Los pacientes se clasificaron en: pacientes con progresión (cuando la EC se incrementó de >50% a 70% o de >70% hasta la oclusión) y sin progresión. El aislamiento de exosomas y extracción del RNA se realizó con el kit exoRneasy Serum/Plasma Maxi (Qiagen). El análisis de expresión de miRNAs se realizó con microarrays GeneChip miRNA 4.0 (Affymetrix). Los datos se analizaron con Transcriptome Analysis Console y Partek Genomics Suite. Los miRNAs diferentemente expresados se validaron por qPCR.

RESULTADOS

La progresión de ECA se asoció con el desarrollo de ictus isquémico. El análisis de los microarrays identificó un perfil de 59 miRNAs que mostró una expresión diferencial en los pacientes con progresión de ECA (FC>1.5, p<0.05). Los miR-199b-3p, miR-27b-3p, miR-130a-3p, miR-221-3p y miR-24-3p presentaron unos niveles de expresión significativamente superiores en los pacientes con progresión de ECA tras su validación por qPCR.

CONCLUSIONES

La progresión de ECA se asocia con el desarrollo posterior de ictus isquémico. La expresión de los miRNAs de exosomas circulantes varía según la progresión de EC. Los perfiles de miRNAs podrían representar nuevos biomarcadores subclínicos de progresión de ECA, contribuyendo al planteamiento de estrategias quirúrgico-terapéuticas preventivas de ictus.

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