COMUNICACIÓN ORAL | 15 noviembre 2016, martes | Hora: 18:00
AUTORES
Carnero Pardo, Cristobal 1; Ramírez Moreno, Carlos 2; Santana Martínez, Soraya 2; Vilchez Carrillo, Rosa 3; Gil Montoya, Jose Antonio 4; Burgos Muñoz, Javier S 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. FIDYAN Neurocenter; 2. Servicio: NeuronBIO SA. NeuronBIO SA; 3. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Virgen de las Nieves; 4. Servicio: Facultad de Odontología. Universidad de Granada
OBJETIVOS
AlzTEST® (PCT/EP2016/055090), que evalúa cinco marcadores plasmáticos y 3 sociodemográficos, ha mostrado una alta validez discriminativa para enfermedad de Alzheimer (EA) en un estudio caso-control. Nuestro objetivo es evaluar la utilidad diagnóstica de AlzTEST® en condiciones de práctica clínica habitual
MATERIAL Y MÉTODOS
Serie prospectiva de sujetos con deterioro cognitivo estudiados en una Unidad de Neurología Cognitivo-Conductual que cuentan con determinación de biomarcadores en LCR y AlzTEST®. El diagnóstico clínico se realizó de forma cegada con respecto al resultado de AlzTEST®. La utilidad diagnóstica se evaluó mediante la sensibilidad (S), especificidad (E), valor predictivo positivo (VPP) y porcentaje de aciertos diagnósticos (AD) con respecto al diagnóstico clínico final. Se evaluó también la concordancia diagnóstica de AlzTEST® con respecto a la presencia de amiloidosis (descenso Aβ-42), neurodegeneración (elevación de TAU total o pTAU) o la “Firma EA” en LCR (amiloidosis y neurodegeneración) mediante el índice kappa
RESULTADOS
Se incluyeron 20 sujetos (10 mujeres). AlzTEST® mostró una S=0,88 (IC95%: 0,66-0,97), E=0,67 (IC95%: 0,21-0,94), VPP=0,94 (IC95%: 0,72-0,99) y 85% de AD con respecto al diagnóstico clínico con apoyo de biomarcadores (16 EA y 4 No EA). La concordancia diagnóstica con amiloidosis fue moderada (kappa 0,48±0,25, p=0,03; VPP: 0,94 (IC95%: 0,72-0,99); VPN: 0,50 (IC95%: 0,15-0,85) y pobre con neurodegeneración y “firma EA” (kappa 0,32±0,20, p=0,11; VPP: 0,69 (IC95%: 0,44-0,86; VPN: 0,75 (IC95%: 0,30-0,95)
CONCLUSIONES
La utilidad diagnóstica de AlzTEST® en condiciones de práctica clínica es alta a pesar de que la concordancia con los biomarcadores clásicos de EA en LCR es discreta
