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Experiencia en el uso de PET florbetapir en una unidad de demencias de un hospital terciario

Experiencia en el uso de PET florbetapir en una unidad de demencias de un hospital terciario

COMUNICACIÓN ORAL | 16 noviembre 2016, miércoles | Hora: 15:30

AUTORES

Campdelacreu Fumadó, Jaume 1; Gascón Bayarri, Jordi 1; Gámez Cenzano, Cristina 2; Rodríguez Bel, Laura 2; Huerta Villanueva, Mariano 3; Rico Pons, Imma 1; Viñas Díez, Vanesa 1; Reñé Ramírez, Ramon 1


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitari de Bellvitge; 2. Servicio: Medicina Nuclear. Hospital Universitari de Bellvitge; 3. Servicio de Neurología. Hospital de Viladecans

OBJETIVOS

Analizar el impacto en la práctica clínica del PET-florbetapir (PET-f) en la Unidad de Demencias del Hospital de Bellvitge.

MATERIAL Y MÉTODOS

80 pacientes, media de edad 67,1, MMSE 23, tiempo de evolución 41,6 meses. Indicaciones: investigación n=17, deterioro cognitivo leve (DCL) n=16, EA presenil n=7, sospecha presentaciones atípicas de EA n=6, sospecha otras causas: trastorno psiquiátrico n=20, DFT n=5, otras n=9. Se recogieron antecedentes familiares, depresión, psicofármacos, neuroimagen, PET-FDG, apoE (n=23), sospecha diagnóstica previa, diagnóstico final, cambios de tratamiento y destino del paciente.

RESULTADOS

La PET-f fue positiva en 39 pacientes (49%). Motivó un cambio de diagnóstico en 28 (nuevos diagnósticos: depresión 8, DCL inespecífico 4, demencia vascular 3, demencia semántica 2, degeneración corticobasal 2, farmacológico 1, DFT 1, incierto 1, EA 6), confirmó la sospecha de EA en 35 y de trastorno no-EA en 17. Se excluyó EA en 15/20 pacientes con sospecha de patología psiquiátrica. Se confirmó alto riesgo de EA en 17/26 pacientes con DCL. En 4/13 pacientes con EA presenil se excluyó este diagnóstico. En 1 de 5 pacientes con APP presenil se confirmó presencia de amiloide. La PET-f motivó un cambio de tratamiento farmacológico en 23 pacientes, la inclusión en ensayos clínicos en 8, la derivación a Psiquiatría en 12 y el alta en 7.

CONCLUSIONES

La PET-f descartó el diagnóstico de EA en la mitad de los pacientes, modificó el diagnóstico en el 35%, motivó un cambio de tratamiento en el 29% y permitió el alta de la unidad en el 24% de los pacientes.

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