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Experiencia con dimetilfumarato para el tratamiento de la esclerosis múltiple recurrente remitente en práctica clínica habitual

Experiencia con dimetilfumarato para el tratamiento de la esclerosis múltiple recurrente remitente en práctica clínica habitual

COMUNICACIÓN ORAL | 16 noviembre 2016, miércoles | Hora: 08:00

AUTORES

Domingo Santos, Angela 1; Moreno García, Sara 2; Labiano Fontcuberta, Andres 2; Valle Arcos, Maria Dolores 3; Benito León, Julian 2


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario La Mancha Centro; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario 12 de Octubre; 3. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Infanta Leonor

OBJETIVOS

La información disponible sobre tolerabilidad y eficacia de dimetilfumarato deriva principalmente de ensayos clínicos. El objetivo de este trabajo es analizar la experiencia con dimetilfumarato en nuestro centro.

MATERIAL Y MÉTODOS

Estudio retrospectivo de seguridad y efectividad en 89 pacientes con EMRR que han iniciado tratamiento con dimetilfumarato hace al menos 3 meses.

RESULTADOS

Características basales: 73% mujeres, edad media 42,9 años, duración media con tratamiento 10,1 meses, EDSS media 2,0. El 48% iniciaron dimetilfumarato por efectos adversos relacionados con inyectables, mientras que el 27% lo hicieron por ineficacia de terapias previas. El 11% no habían recibido tratamiento previamente. El 76% reconocieron efectos secundarios relacionados con dimetilfumarato, destacando rubefacción (63%) y síntomas gastrointestinales (SGI) de carácter leve/moderado (45%). 8 pacientes precisaron una titulación lenta por SGI intensos. El recuento linfocitario descendió un 34.5% a los 6 meses y un 30.2% a los 12 meses respecto al basal. La tasa anualizada de brotes fue de 0.17 lo que supone una reducción respecto a la de los 2 años previos del 53%. Dimetilfumarato se suspendió en 21 casos por: ineficacia (8), intolerancia (4), incumplimiento (1), linfopenia severa (6) y efectos adversos serios (2).

CONCLUSIONES

Los efectos secundarios de dimetilfumarato son frecuentes pero generalmente leves, con una tasa de abandono por efectos adversos en nuestra serie (6,7%) inferior a la obtenida en ensayos clínicos. Alrededor del 10% requieren una introducción más lenta para garantizar la tolerancia y adherencia iniciales. Los resultados en reducción de tasa de brotes obtenidos apoyan los resultados de eficacia conocidos de dimetilfumarato.

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