COMUNICACIÓN ORAL | 16 noviembre 2016, miércoles | Hora: 08:00
AUTORES
Sastre Real, Maria; Pastor Yborra, Silvia Manuela; Perez Lucas, Josefa; Tallón Barranco, Antonio; Fernandez-Fournier Fernandez, Mireya; Puertas Muñoz, Inmaculada
CENTROS
Servicio de Neurología. Hospital Universitario La Paz
OBJETIVOS
Descripción de las características de los pacientes en tratamiento con teriflunomida. Análisis de datos de eficacia y seguridad obtenidos hasta el momento.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio descriptivo retrospectivo de los pacientes diagnosticados de EMRR en tratamiento con teriflunomida en nuestro hospital desde el 16 de Octubre de 2014 hasta el 1 de Junio de 2016. Analizamos variables epidemiológicas, clínicas y eventos adversos.
RESULTADOS
47 pacientes siguen tratamiento con teriflunomida (55% mujeres, 45% hombres), edad media de 44±11 años y EDSS previa 2,7±1,9 puntos. El tiempo medio de tratamiento fue de 6±3,5 meses. Teriflunomida fue el primer fármaco modificador de la enfermedad (FME) en el 21,3%, un 44,6% había recibido 1 FME, y un 34,0% había recibido 2 o más FME. 2 pacientes (4,2%) desarrollaron hipertensión arterial leve, 1 paciente con hipertensión arterial previa necesitó añadir un fármaco antihipertensivo; 11 pacientes (23,4%) desarrollaron linfopenia (3 de ellos menos de 1000linfocitos/ml). Las transaminasas se elevaron en 18 pacientes (38,2%) (3 pacientes triplicaron valores normales, descendiendo en controles posteriores). Ningún paciente ha suspendido el fármaco ni se han registrado brotes. La puntuación en la EDSS a los 6 meses (19 pacientes) aumentó en el 21,0% (media 0,62±0,25), disminuyó en 15,7% (media 1,5±0,87), y se mantuvo igual en el 63,2%.
CONCLUSIONES
- En nuestra práctica clínica, teriflunomida ha demostrado eficacia y seguridad en EMRR. - Es necesario más tiempo de exposición al fármaco, para conocer su eficacia a largo plazo.
