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Potenciales evocados visuales multifocales, una nueva tecnología para valorar terapias de remielinización en esclerosis múltiple

Potenciales evocados visuales multifocales, una nueva tecnología para valorar terapias de remielinización en esclerosis múltiple

COMUNICACIÓN ORAL | 16 noviembre 2016, miércoles | Hora: 11:00

AUTORES

Hernández Martínez de Lapiscina, Elena 1; Tercero Uribe, Ana Isabel 2; Alba Arbalat, Salut 2; Solà Valls, Nuria 2; Andorra Inglés, Magi 2; Sepúlveda Gázquez, Maria 2; Guerrero Zamora, Ana Maria 2; Torres Torres, Ruben 3; Llufriu Durán, Sara 2; Zubizarreta , Irati 2; Blanco , Yolanda 2; Sanchez Dalmau, Bernardo 3; Saiz , Albert 2; Santamaria , Joan 1; Villoslada , Pablo 2


CENTROS

1. Servicio de Neurología. IDIBAPS-Hospital Clinic; 2. Servicio: Neuroinmunología. IDIBAPS-Hospital Clinic; 3. Servicio: Oftalmología. IDIBAPS-Hospital Clinic

OBJETIVOS

Evaluar la relación entre potenciales evocados visuales multifocales (mfPEV) y marcadores de daño axonal y discapacidad en la esclerosis múltiple (EM) para así definir el rol de los mfPEV como "endpoint" en los ensayos clínicos en EM

MATERIAL Y MÉTODOS

Evaluamos la asociación entre la latencia y amplitud medias de los mfPEV y medidas de discapacidad global (EDSS) y visual [visión de bajo contraste (LCVA) y visión en color con láminas pseudoisocromáticas de Hardy, Rand Ritter (HRR)] y daño axonal medido mediante espesor de la capa de fibras del nervio óptico (pRNFL) con tomografía de coherencia óptica (OCT) en 76 pacientes con EM mediante test de correlación de Spearman.

RESULTADOS

En los ojos sin neuritis óptica previa encontramos una asociación entre la latencia media de los mfPEV y la discapacidad visual [2.5%LCVA (rho=-0,311; p=0,010 y HRR (rho=-0,423; p<0,001)] y el espesor pRNFL (rho=-0,237; p=0,050). Respecto a la amplitud de los mfPEV, encontramos asociación con las siguientes escalas: EDSS (rho=-0,277; p=0,020), 2.5%LCVA (rho=0,232; p=0,057), 1,25%LCVA (rho=0,239; p=0,052), HRR (rho=0,329; p=0,007), y espesor pRNFL (rho=0,263; p=0,029). En los ojos con neuritis óptica previa, encontramos correlaciones entre la latencia media de los mfPEV y 2.5%LCVA (rho=-0,310; p=0,079), HRR (rho=-0,438; p=0,010) y asociaciones entre la amplitud media y 2.5%LCVA (rho=0,419; p=0,014), 1,25%LCVA (rho=0,355; p=0,043), HRR (rho=0,562; p=0,001) y espesor pRNFL (rho=0,561; p<0,001).

CONCLUSIONES

La existencia de correlaciones significativas entre marcadores de daño estructural y funcional apoyan el uso de los mfPEV como marcador de eficacia de terapias de remielinización.

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