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Fingolimod en práctica clínica habitual en la comunidad autónoma de Canarias

Fingolimod en práctica clínica habitual en la comunidad autónoma de Canarias

COMUNICACIÓN ORAL | 16 noviembre 2016, miércoles | Hora: 11:00

AUTORES

Díaz Nicolás, Santiago 1; Araña Toledo, Virginia 1; Cerdán Esparcia, Almudena 2; Contreras Martín, Yessica 3; Croissier Elías, Cristina 4; Eguía del Río, Pablo 5; González González, Beatriz 2; González Platas, Montserrat 4; Hernández Pérez, Miguel Angel 3; Hervás García, Miguel 6; Marrero Falcón, Carmen Gloria 2; Pérez Hernández, Azuquahe 7; Solé Violán, Carlos E. 3; Ugalde López, Enrique 7; Villar van den Weygaert, Claudia 3


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín; 2. Servicio de Neurología. Hospital General de Fuerteventura; 3. Servicio de Neurología. Complejo Hospital Universitario Nuestra Sra. de Candelaria; 4. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Universitario de Canarias; 5. Servicio de Neurología. Hospital Doctor José Molina Orosa; 6. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Insular de Gran Canaria; 7. Servicio de Neurología. Hospital Nuestra Señora de los Dolores

OBJETIVOS

Describir las características basales y la evolución clínica de pacientes con esclerosis múltiple remitente- recurrente (EMRR) tratados con fingolimod en la comunidad autónoma de Canarias bajo práctica clínica habitual, evaluando el efecto a largo plazo de fingolimod en dichos pacientes.

MATERIAL Y MÉTODOS

Estudio observacional, retrospectivo, multicéntrico, en la región canaria. Se incluyen pacientes de ambos sexos, >=18 años, con diagnóstico de EM (criterios McDonald 2010), de curso remitente-recurrente, que iniciarion tratamiento con fingolimod. El estudio recibió la aprobación del Comité Ético de Investigación del centro coordinador y está aprobado por la AEMPS.)

RESULTADOS

Participan en el estudio 7 centros, cada uno incluye a todos sus pacientes elegibles según práctica clínica habitual. Se prevé la selección de una muestra final de pacientes representativa de los existentes en práctica clínica: naïve, post-natalizumab y procedentes de cambios de otras primeras líneas de tratamiento modificador de la enfermedad. Los resultados de este análisis se presentarán en el congreso.

CONCLUSIONES

En la actualidad, no se disponen de suficientes datos publicados que permitan caracterizar el perfil del paciente (características demográficas y clínicas) tratado con fingolimod, en pacientes con EMRR en la práctica clínica habitual en la región canaria. Los resultados de este estudio permitirán conocer el perfil del paciente tratado con fingolimod, así como su efectividad y seguridad en la región canaria.

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Dirección

Madrid: Fuerteventura 4, 28703, San Sebastián de los Reyes, Madrid

Barcelona: Vía Laietana 23, Entlo A-D, 08003, Barcelona