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La vía de señalización de las proteínas morfogenéticas óseas como potencial diana terapéutica en la esclerosis múltiple

La vía de señalización de las proteínas morfogenéticas óseas como potencial diana terapéutica en la esclerosis múltiple

COMUNICACIÓN ORAL | 16 noviembre 2016, miércoles | Hora: 11:00

AUTORES

Eixarch Ahufinger, Herena 1; Calvo Barreiro, Laura 1; Castillo Juárez, Mireia 1; Gutiérrez Franco, Ana 1; Del Río , Jose A. 2; Gil , Vanessa 2; Montalban Gairín, Xavier 1; Espejo Ruiz, Carmen 1


CENTROS

1. Servicio: Neuroinmunología Clínica. Hospital Universitari Vall d'Hebron; 2. Servicio: IBEC. Parc Científic de Barcelona

OBJETIVOS

i) Determinar el efecto de la proteína morfogenética ósea (BMP)4 y la nogina en la neurogénesis y en la respuesta inmune. ii) Caracterizar la expresión de BMP2, 4, 5, 6, 7, BMPRII y nogina, en el sistema nervioso central (SNC) y en el sistema inmune en diferentes fases de la encefalomielitis autoinmune experimental (EAE).

MATERIAL Y MÉTODOS

In vitro, se determinó el efecto de BMP4 y nogina en la diferenciación de células precursoras neurales y se cuantificó la capacidad de proliferación de los esplenocitos. In vivo, se indujo la EAE con el péptido MOG35-55; se obtuvieron las médulas espinales y los esplenocitos a tiempo basal y en las fases de inducción (7 días post-inmunización; dpi), inflamatoria (15 dpi), crónica temprana (30 dpi) y crónica tardía (50 dpi) de la EAE. Se cuantificó la expresión génica de las BMPs, BMPRII y nogina por RTqPCR.

RESULTADOS

In vitro, BMP4 favoreció la diferenciación de astrocitos y de neuronas, observando un aumento en el número y en la complejidad de éstas; además, BMP4 y nogina aumentaron la proliferación de los esplenocitos. In vivo, en el SNC se observó una disminución en la expresión de las BMPs y nogina en las diferentes fases de la EAE. Contrariamente, en el sistema inmune se halló un aumento, alcanzando el pico de expresión en las fases de inducción e inflamatoria.

CONCLUSIONES

Las BMPs estarían involucradas en la regulación de la respuesta inmune y en la neurogénesis, por lo que podrían ser relevantes en la patogenia de la esclerosis múltiple.

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