COMUNICACIÓN ORAL | 16 noviembre 2016, miércoles | Hora: 11:00
AUTORES
Sopena Novales, Pablo 1; Antón Leal, M. Ageles 2; Vázquez Costa, Juan F. 3; Perez Tur, Jordi 4; Sevilla , Teresa 3; Bello , Pilar 2
CENTROS
1. Servicio: Medicina Nuclear. Hospital 9 de Octubre; 2. Servicio: Medicina Nuclear. Hospital Universitari i Politècnic La Fe; 3. Servicio de Neurología. Hospital Universitari i Politècnic La Fe; 4. Servicio de Neurogenética. Hospital Universitari i Politècnic La Fe
OBJETIVOS
Describir la PET-TC cerebral 18FDG en pacientes con ELA C9orf72 positivos
MATERIAL Y MÉTODOS
En la unida de ELA del Hospital la fe, entre 2014 y Junio de 2015, se ofreció la detección de C9orf72. A todos los positivos para ala mutación se les realizó PET18FDG cerebral. Se recogieron datos clínicos y de neuroimagen. La PET18FDG cerebral se realizó acorde a las guías de la EANM en un mismo equipo PET-TC (Philiphs Gemini TF), ussando software específico (NeuroQ y OASIS) por dos médicos nucleares con más de 5 años con experiencia en neuroimagen PET.
RESULTADOS
De 81 pacientes solo 5 eran portadores, incluyendo una asintomática. La edad promedio de inicio de los síntomas fue de 63 años. Dos eran mujeres. uno de inicio bulbar. El resto espinal. La asintomática estaba diagnosticada de esquizofrenia y retraso mental. Dos presentaban deterioro cognitivo. Todos mostraron hipometabolismo en corteza frontal inferior bilateral, área de Broca y cíngulo posterior izquierdos. El de inicio bulbar fue el único con afectación frontal superior y parieto-temporal derechas así como en núcleo lentiforme y talámico iziquierdos. La portadora asintomática no tenía alteración en corteza frontal inferior derecha ni en el cíngulo posterior izquierdo. Aquellos con deterioro cognitivo mostraban más hipometabolismo frontal bilateral, temporal lateral, parietal y cingulo anterior derechos. No se objetivó hipermteabolismo.
CONCLUSIONES
La PET-TC cerebral mostró en todos los ELA C9orf72 positivos hipometabolismo en corteza frontal inferior bilateral, área de Broca y cíngulo posterior izquierdos. Hallazgos diferenciales en variantes bulbar y con deterioro cognitivo. Estas observaciones debería ser corroborada con más pacientes.
