COMUNICACIÓN ORAL | 19 noviembre 2016, sábado | Hora: 08:00
AUTORES
Domingo Santos, Angela 1; Labiano Fontcuberta, Andres 2; Martínez Ginés, Maria Luisa 3; Aladro Benito, Yolanda 4; Ayuso Peralta, Lucia 5; Puertas Martín, Veronica 6; Cerezo García, Marta 4; Higueras , Yolanda 3; Mato Abad, Virginia 7; Álvarez Linera, Juan 8; Hernández Tamames, Juan Antonio 7; Benito León, Julian 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario La Mancha Centro; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario 12 de Octubre; 3. Servicio de Neurología. Hospital General Gregorio Marañón; 4. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Getafe; 5. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Príncipe de Asturias; 6. Servicio de Neurología. Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (I+12); 7. Laboratorio de Análisis de Imagen Médica y Biometría (LAIMBIO). Universidad Rey Juan Carlos; 8. Servicio: Radiología. Hospital Ruber Internacional
OBJETIVOS
La disfunción cognitiva es una de las características predominantes en sujetos con Síndrome Radiológicamente Aislado (RIS) y parece ser independiente del riesgo de conversión a esclerosis múltiple clínicamente definida. Nuestro objetivo es identificar medidas radiológicas que predigan el desarrollo de deterioro de funciones cognitivas en sujetos con RIS.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio multicéntrico observacional prospectivo de 17 sujetos con RIS pareados por edad, sexo y nivel educacional con 17 controles. A todos ellos se les realizó una evaluación neuropsicológica (Rao Brief Repeatable Battery y test de Stroop) así como una RM craneal (3T). El criterio de deterioro cognitivo se estableció previamente en 2 o más tests con puntuaciones por debajo de 2SD de la media del grupo control.
RESULTADOS
Se identificaron 6 sujetos con RIS que cumplían nuestro criterio de deterioro cognitivo. Este grupo presentaba una disminución significativa de los volúmenes cerebral, de sustancia gris y cortical normalizados respecto a controles así como una mayor carga lesional en T2 comparado con el grupo RIS sin deterioro cognitivo. A nivel de sustancia gris profunda identificamos una atrofia significativa de ambos tálamos, ambos putámenes y amígdala derecha respecto a los controles.
CONCLUSIONES
La atrofia cerebral global y de sustancia gris profunda y cortical es un marcador de deterioro cognitivo en pacientes con RIS. Los hallazgos radiológicos encontrados son superponibles al patrón descrito en el deterioro cognitivo asociado a la esclerosis múltiple, lo que apoya un mecanismo fisiopatogénico similar.
