COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Ayuga Loro, Fernando 1; Almansa Castillo, Rosario 2; Teijeira Azcona, Ana 2; Layos Romero, Almundena 2; Cabeza Álvarez, Clara 2; Marsal Alonso, Carlos 2; Pérez Molina, Inmaculada 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Quirónsalud Toledo; 2. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario de Toledo
OBJETIVOS
Evaluar la eficacia y seguridad de Perampanel como primer add on tanto en crisis focales como generalizadas tónico-cónicas.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estamos analizando en una serie de 20 casos diferentes variables de seguridad y eficacia a los 3, 6 y 12 meses de tratamiento. En seguridad hemos recogido cualquier efecto adverso, con interrogatorio dirigido a los efectos adversos mas frecuentes asociados al fármaco. En eficacia hemos recogido el número de crisis que presentaba cada paciente en los 6 meses previos al inicio de la asociación de Perampanel y posteriormente en los periodos de tiempo comentados, de forma independiente para crisis focales y generalizadas. Los resultados se representarán como media (+/- error estandar) para las variables cuantitativas y número de pacientes (%) para las cualitativas.
RESULTADOS
Un grupo de 12 varones y 8 mujeres han recibido una dosis de mantenimiento de perampanel entre 4 y 12 mgr, dos pacientes han suspendido el tratamiento por falta de eficacia, uno por efectos secundarios. En cuanto al control de crisis tenemos pendiente la realización del análisis estadístico definitivo ya que todavía hay pacientes en periodo de seguimiento.
CONCLUSIONES
La experiencia en el uso de Perampanel en combinación en el tratamiento de las crisis focales existe desde hace 4 años aproximadamente. Recientemente, la FDA lo ha aprobado en asociación para crisis generalizadas tónico-clónicas. Los estudios realizados incluyen pacientes que generalmente toman mas de un FAE. En este estudio analizamos principalmente la eficacia tanto para crisis focales como generalizadas en combinación con un solo fármaco, a diferencia de los estudios previos.
