COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Novo Ponte, Sabela; Vinagre Aragón, Ana; García Malo, Celia; Mena Romo, Luis; Blasco Quilez, M.R.; García Merino, J.A.
CENTROS
Servicio de Neurología. Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda
OBJETIVOS
Analizar alteraciones analíticas y efectos adversos en pacientes tratados con Teriflunomida en un período de 6 meses
MATERIAL Y MÉTODOS
Se incluyeron 47 pacientes, 74,5% mujeres, con un EDSS medio de 1,5. Se realizaron controles analíticos en los meses 1, 2, 3, 4, 5 y 6.
RESULTADOS
Se observó elevación de enzimas hepáticas únicamente en 3 casos (6,4%), el primero a expensas de ALT de 102 en una única determinación aislada, y los dos restantes GGT de 86 y 132, manteniéndose en ambos estable en controles sucesivos. No se pudo establecer relación en estos 3 casos con tratamientos recibidos previamente. Se observó linfopenia (<1300/µL) en 13 pacientes (27,65%), en 7 de ellos fue transitoria y en 6 persistente. En cuanto a otros efectos adversos, 12 pacientes (25,50%) refirieron aumento del ritmo intestinal o molestias digestivas, 8 pacientes (17%) desarrollaron HTA o precisaron reforzar su tratamiento antihipertensivo previo. En 9 pacientes (19%) se observó adelgazamiento del cabello. Sólo se detectó polineuropatía en 2 casos (0,42%). Un único paciente tuvo que abandonar el tratamiento por HTA refractaria.
CONCLUSIONES
La Teriflunomida es un fármaco seguro, cuyos efectos adversos más frecuentes son molestias gastrointestinales. La posibilidad de inducción de HTA o el descontrol de HTA preexistente es un efecto significativo a considerar al inicio del tratamiento. El resto de efectos adversos fueron más infrecuentes y de carácter leve. La alteración del perfil hepático se observó sólo en un 6,4%, lo que sugiere que los frecuentes controles analíticos que son obligatorios al inicio del tratamiento puedan espaciarse en el tiempo.
