COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Ostolaza Ibáñez, Aiora 1; Cámara Márcos, Maria Sofia 1; Castillo Álvarez, Federico 2; Colina Lizuain, Sandra 2; Marzo Sola, Eugenia 2; Ayuso Blanco, Teresa 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario de Navarra; 2. Servicio de Neurología. Hospital San Pedro de Logroño
OBJETIVOS
Describir retrospectivamente las características basales de pacientes con esclerosis múltiple en los que se inició tratamiento con Teriflunomida; y eficacia, seguridad y tolerabilidad del fármaco.
MATERIAL Y MÉTODOS
Analizamos los pacientes que iniciaron Teriflunomida durante el primer año postcomercialización, desde enero de 2015 hasta mayo de 2016. Recogimos datos demográficos, años de evolución de la enfermedad, tratamiento modificador de la enfermedad (TME) previo, tasa anualizada de brotes (TAB) y EDSS previa y al año, efectos adversos y discontinuación del tratamiento.
RESULTADOS
Se registraron 44 pacientes entre ambos centros; 39 tenían EMRR y 5 SP, con duración media de EM de 10,6 años. 75% mujeres y 25% hombres. Edad media de 47 años. La media de EDSS previa al inicio de Teriflunomida era 1,9. El 89% de los pacientes llevaron TME previamente. El seguimiento medio fue 234 días. El año previo 14 pacientes presentaron uno o más brotes. Durante el tratamiento solo 1 paciente sufrió un brote. No observamos cambios en la EDSS respecto a la previa. Un 32% de los pacientes presentaron efectos adversos. Solo 3 pacientes (7%) discontinuaron el tratamiento.
CONCLUSIONES
Los pacientes de esta serie tenían mayor edad y EDSS basal y tasa de brotes inferior respecto a los pacientes de los estudios pivotales. La mayoría de los pacientes procedían de tratamiento previo y comenzaron Teriflunomida por efectos adversos de los inyectables. Durante el seguimiento la TAB ha disminuido y la EDSS se ha mantenido estable. Se ha documentado una tasa de efectos adversos esperable y la tasa de discontinuación ha sido baja.
