COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Villagrán García, Macarena 1; López Madrona, Jose Carlos 2; Reyes Bueno, Jose Antonio 2; Ruiz Mesa, Juan Diego 2; García Trujillo, Lucia 2; Castro Sánchez, Victoria 2; Bustamante Toledo, Rafael 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Regional Virgen Macarena; 2. Servicio: Neurociencias. Hospital Regional Universitario de Málaga
OBJETIVOS
Los anticuerpos anti GT1a son anticuerpos antigangliósidos asociados con polineuropatía desmielinizante tipo Miller Fisher o Guillain-Barré, con afectación fundamentalmente orofacial y disfagia. Presentamos el caso de un paciente con oftalmoparesia y polineuropatía desmielinzante con Ac Anti GT1a y criterios de neurolúes probable.
MATERIAL Y MÉTODOS
Describimos el caso de un paciente con Anti GT1a y serología a lúes y revisamos la literatura al respecto.
RESULTADOS
Varón de 36 años que consulta por oftalmoparesia con afectación de sexto par izquierdo. Presenta LCR con presión ligeramente (24 cm H20) elevada, 8 leuocitos y proteínas elevadas (93) sin consumo de glucosa, así como síntesis intratecal de bandas oligoclonales y serología a Lúes positiva en sangre y LCR (FTA +, VDRL -). También presenta anticuerpos anti GT1a. En las pruebas neurofisiológicas se objetiva polineuropatía desmielinizante en miembros superiores. El tratamiento con inmunoglobulinas y penicilinas mejoró parcialmente la alteración de LCR, sin cambios en su situación clínica.
CONCLUSIONES
Hasta donde hemos revisado, no hemos encontrado una asociación documentada entre los anticuerpos antiGT1a y la neurolúes. En nuestro paciente se plantea que se trate de una neurolúes con la aparición de anticuerpos antiGT1a como fenómeno disinmune, así como la asociación de este anticuerpo con afectación de pares craneales oculomotores, hallazgos no descritos hasta donde conocemos.
