COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
López Mourelo, Olga 1; Mila , Montserrat 2
CENTROS
1. Servicio: Neurociencias. Universitat Autònoma de Barcelona; 2. Servicio de Genética. Hospital Clínic i Provincial de Barcelona
OBJETIVOS
El síndrome de X Frágil (SXF) es la causa más común de retraso mental heredado, provocado por una mutación en el gen FMR1. Familiares pueden presentar la premutación de dicho gen. El objetivo de nuestro estudio es comprobar el índice de prevalencia de trastornos del sueño en mujeres portadoras de la premutación.
MATERIAL Y MÉTODOS
La muestra estuvo formada por 61 sujetos, 41 portadoras de la premutación, en gran mayoría madres de niños con SXF y 20 controles, apareados por sexo y edad. Se administraron tres cuestionarios sobre trastornos del sueño: PSQI, SCOPA y SSA y dos tests para medir el grado de depresión y ansiedad: HAMILTON-D y STAI-rasgo.
RESULTADOS
La edad media de las participantes fue de 45 años. Mediante la T de Student se encontraron diferencias significativas entre el grupo control y el grupo de portadoras para los tres cuestionarios, PSQI (p= 0,005), SCOPA (p= 0,000) y SSA (p= 0,000). Así mismo, con el coeficiente de correlación de Pearson se comprobó la relación existente entre las puntuaciones en las escalas de sueño y los tests de depresión-ansiedad, obteniéndose para todos ellos una correlación significativa al nivel 0,01 (bilateral).
CONCLUSIONES
En un elevado porcentaje de mujeres portadoras de la premutación se observan alteraciones del sueño, los cuales están relacionados con los altos niveles de ansiedad y depresión que presentan. Sin embargo, se desconoce si estos altos niveles son causa o efecto de los trastornos del sueño.
