COMUNICACIÓN ORAL | 18 noviembre 2016, viernes | Hora: 20:30
AUTORES
CABALLERO MARTINEZ, MARIA CRISTINA 1; JUARISTI ABAUNZ, MARIA ARANZAZU 1; GARMENDIA IRIZAR, MADDI 1; Rezola Bajineta, Marta 1; URIZ MONAUT, JOSE JAVIER 2; Ruiz Diaz, Irune 1
CENTROS
1. Servicio: ANATOMIA PATOLOGICA. HOSPITAL DONOSTIA-DONOSTIA OSPITALEA; 2. Servicio: PEDIATRIA. HOSPITAL DONOSTIA-DONOSTIA OSPITALEA
OBJETIVOS
presentación de un caso de patología tumoral infrecuente en una localización poco habitual y revisión de este tipo de tumores en la nueva clasificación de la OMS.
MATERIAL Y MÉTODOS
caso clínico patológico de una niña de 30 meses con un tumor en mediastino posterior que se introduce por los agujeros de conjunción de la columna vertebral provocando desplazamiento de la médula espinal. Con la sospecha clínica de un neuroblastoma se biopsia.
RESULTADOS
El estudio histológico muestra una proliferación tumoral indiferenciada en la que se observan áreas que recuerdan al neuroepitelio primitivo, de patrón papilar y tubular de epitelio pseudoestratificado identificándose una membrana limitante externa. Las celulas mostraban positividad para el estudio inmunohistoquímico para LIN28A (Dr. Perry, Universidad de San Francisco, California). El estudio FISH para la amplificación C19MC fue negativo (Dr. Rosenblum, Memorial Sloan Kettering Cancer Center).
CONCLUSIONES
nuestro caso corresponde a un tumor embrionario con áreas que recuerdan al tubo neural primitivo con expresión inmunohistoquímica de LIN28A pero que carece de amplificación del C19MC, debido a lo cual no puede ser incluído en el grupo de los tumores embrionarios con rosetas multicapas
