COMUNICACIÓN ORAL | 16 noviembre 2022, miércoles | Hora: 15:30
AUTORES
Tort Merino, Adria 1; Sarto , Jordi 1; Casanova , Silvia 1; Patricio , Victor 1; Esteller , Diana 1; Tarnanas , Ioannis 2; null, Maximilian 2; null, Robbert 2; Ruiz García, Raquel 3; Naranjo , Laura 3; Fernández Villullas, Guadalupe 1; Juncà Parella, Jordi 1; null, Bea 1; null, Albert 1; null, Raquel 1; null, Mircea 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Clínic i Provincial de Barcelona; 2. Servicio: Altoida Inc.. Altoida Inc.; 3. Servicio: Inmunología. Hospital Clínic i Provincial de Barcelona
OBJETIVOS
Evaluar el rendimiento diagnóstico del test ALTOIDA-iADL en pacientes con deterioro cognitivo leve no-degenerativo (DCL) y enfermedad de Alzheimer inicial (EA) y su asociación con biomarcadores plasmáticos y pruebas de cribaje cognitivo.
MATERIAL Y MÉTODOS
ALTOIDA-iADL es una tarea cognitiva administrable en 10 minutos, que evalúa actividades de la vida diaria en forma de juego de realidad aumentada. La tarea consiste en colocar y encontrar objetos virtuales en un entorno real y proporciona una puntuación final (NeuroMotor Index; NMI), que se obtiene ponderando varias medidas como micro-movimientos de las manos, tiempos de reacción o trayectoria de navegación. Los niveles de biomarcadores plasmáticos (p-tau181, GFAP y NfL) fueron obtenidos mediante SiMoA. Se incluyeron 75 participantes, clasificados según resultados de biomarcadores de EA en LCR como: CTR (n=10; edad: 69.1±5.7; MMSE: 28.8±1.7), DCL (n=18; edad: 68.3±7.1; MMSE: 26.6±2.1) y EA (n=47; edad: 70.1±5.8; MMSE: 23.6±3.4).
RESULTADOS
Se encontraron diferencias significativas en el NMI entre el grupo CTR y los grupos DCL (F=5.28; p<0.05) y EA (F=46.15; p<0.01). Asimismo, el rendimiento del grupo DCL fue significativamente superior al del grupo EA (F=19.67; p<0.01). El NMI correlacionó con los niveles en plasma de p-tau181 (r=.375; p<0.01), GFAP (r=.375; p<0.01) y NfL (r=-.238; p<0.05). Además, el NMI correlacionó con la puntuación del MMSE (r=.375; p<0.01).
CONCLUSIONES
ALTOIDA-iADL permite diferenciar entre controles y pacientes con DCL no-degenerativo y EA inicial, así como entre DCL no-degenerativo y EA inicial. Su rendimiento está relacionado con tres biomarcadores plasmáticos (p-tau181, GFAP y NfL) y con el grado de deterioro en pruebas de cribaje cognitivo.
