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Evaluación de dos ensayos de inmunofluorescencia indirecta para la detección de anticuerpos anti-LGI1

Evaluación de dos ensayos de inmunofluorescencia indirecta para la detección de anticuerpos anti-LGI1

COMUNICACIÓN ORAL | 18 noviembre 2022, viernes | Hora: 17:30

AUTORES

Muñoz Sánchez, Guillermo 1; Planagumá , Jesus 2; Couso , Rocio 1; Ortiz de Landazuri Pascal, Inaki 1; Antón , Mari Carmen 1; Romera , Mari Antonia 1; Naranjo , Laura 1; Martinez Hernandez, Eugenia 1; Graus , Frances 1; Dalmau , Josep 1; Ruiz García, Raquel 1


CENTROS

1. Servicio: Inmunología. Hospital Clínic i Provincial de Barcelona; 2. Servicio de Neurología. Hospital Clínic i Provincial de Barcelona

OBJETIVOS

El objetivo de este trabajo es analizar la sensibilidad de dos test antigeno-específicos de inmunofluorescencia indirecta (IFI) para la detección de anticuerpos anti-LGI1 en Suero y líquido cefalorraquídeo (LCR): 1) un test IFI commercial con celulas transfectadas con un constructo GPI-LGI1 y 2) un test IFI in-house basado en células HEK293 co-transfectado con un constructo LGI-1 ADAM23. Adicionalmente, hemos realizado una evaluación acerca de cúal es la muestra serum o LCR) más apropiada para detectar anticuerpos anti-LG1 por IFI e inmunohistoquimica (IHQ).

MATERIAL Y MÉTODOS

Hemos examinado de forma retrospectiva 70 pacientes con resultado positivo para LGI-1 por IHQ en al menos una de las dos muestras (LCR o Suero) y de los que disponemos muestra pareada Suero y LCR. Las muestras han sido testadas por IFI comercial e in-house y por IHQ sobre tejido de cerebro de rata.

RESULTADOS

De los 70 sueros analizados, 69 (98%) fueros positivos por IHQ, 66/70 (94.3%) fueros positivos por el kit commercial y 58/70 (82.8%) fueros positivos por el ensayo in-house. En relación al LCR, 68/70 (97.1%) fueros positivos por IHQ, 58/70 (82.8%) fueron positivos por el IFI commercial, mientras que 70/70 (100%) fueron positivos cuando fueron estudiados por nuestra IFI in-house.

CONCLUSIONES

Todos los pacientes resultaron positivos para anticuerpos anti-LGI en LCR. La única via para detectar a todos los pacientes por un test antígeno-específico es mediante el studio de LCR por IFI in-house. En relación a la IHQ para el cribaje de anti-LGI1, la sensibilidad es similar si se estudia Suero o LCR

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