COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Oliver Martos, Begona

CENTROS

Unidad de Gestión Clínica en Neurociencias. Hospital Regional Universitario de Málaga. IBIMA

OBJETIVOS

El laboratorio de investigación del HRU Carlos Haya (Málaga) es el único validado por Biogen para la determinación de anticuerpos frente a Natalizumab en España y Portugal. El servicio prestado es en parte asistencial, informando a los neurólogos de la presencia/ausencia de anticuerpos en pacientes que tienen algún motivo de sospecha, además de ofrecer un servicio a la investigación. Nuestro objetivo es caracterizar la cohorte de pacientes en tratamiento con Natalizumab respecto a la presencia de estos anticuerpos, además de difundir este servicio a los neurólogos que lo puedan necesitar.

MATERIAL Y MÉTODOS

Actualmente se han recibido 433 muestras. La detección de anticuerpos en suero se realiza por ELISA, incluyendo controles que aseguran la calidad del ensayo.

RESULTADOS

El principal motivo por el que se realizó la petición fue la presencia de brotes durante el tratamiento, seguido de reacción de hipersensibilidad, y reacción a la perfusión. El mayor porcentaje de positivos se encontró en el grupo de pacientes enviados por reacción a la perfusión. Un 16,7% de pacientes fueron positivos, siendo 2,2% transitorios y 8,2% permanentes. El 6,3% restante se desconoce (muestra única). Los pacientes positivos tuvieron menor numero de perfusiones con Natalizumab que los negativos, apoyando nuestro trabajo previo que encuentra que el desarrollo de anticuerpos se produce pronto tras el inicio del tratamiento.

CONCLUSIONES

El agravamiento de la enfermedad o los efectos adversos relacionados con la infusión pueden estar asociados al desarrollo de anticuerpos. Es muy importante evaluar su presencia y detectar aquellos pacientes que deben interrumpir el tratamiento.