COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Cruz Gómez, Alvaro Javier
CENTROS
Servicio: Becario. Universitat Jaume I
OBJETIVOS
Observar la distribución de la atrofia en sustancia gris y blanca en pacientes con Esclerosis Múltiple (EM) con y sin deterioro cognitivo (DC) atendiendo a distintos fenotipos clínicos.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se reclutaron para el estudio a 22 participantes control (edad 31,23 +6,241); 13 pacientes diagnosticados de Sindrome Clínico Aislado (-SCA-, edad 36,38 +6,615); 39 pacientes con EM remitente-recurrente (RR, n=39, edad 36,41 +7,319); 13 pacientes con EM secundaria progresiva (SP, n=13, edad 49,62 +8,799); y 10 pacientes con fenotipo primaria progresiva (PP, edad 46,70 +13,367). Todos los participantes fueron valorados con la Batería Neuropsicológica breve (BRB-N). Los pacientes con 1 test por debajo de 2 DT fueron considerados pacientes con DC, (n=41). Se realizo un análisis del volumen total lesional (VTL) mediante el programa JIM y un análisis de morfometría basada en el vóxel mediante la herramienta DARTEL.
RESULTADOS
Los pacientes presentaron más atrofia en sustancia blanca y gris frente a los controles. Aquellos pacientes identificados con DC presentaron un mayor grado de atrofia respecto a aquellos sin deterioro tanto en sustancia blanca como en gris, así como un mayor número de VTL. También observamos un mayor grado de atrofia y VTL entre los diferentes fenotipos de la enfermedad (SP>PP>RR). Finalmente parece existir una coindidencia topográfica entre las lesiones y la atrofía en sustancia blanca y gris.
CONCLUSIONES
Observamos una relación entre DC y alteración cerebral (VTL y atrofia) así como una relación entre dicho deterioro y los distintos tipos de expresión de la enfermedad.
