COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Galán Dávila, Lucia

CENTROS

Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos

OBJETIVOS

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa sin tratamiento curativo que afecta preferencialmente a motoneuronas. En ciertos casos puede asociar demencia frontotemporal (DFTL). En los últimos años, se ha descrito neurogénesis en el cerebro adulto (hipocampo y zona subventricular). Bajo condiciones patológicas existe activación de estas áreas (ictus) o reducción (en la mayoría de las enfermedades neurodegenerativas). Describimos el estado de las células madre subventriculares (SVZ) en 3 necropsias procedentes de pacientes con ELA.

MATERIAL Y MÉTODOS

Se estudiaron las necropsias de 3 pacientes con ELA, uno de ellos asociada a DFTL. Se demostraron lesiones diagnósticas de ELA (cuerpos de Bunina, TDP-43). Se realizó un estudio de la zona subventricular utilizando marcadores inmunohistoquímicos (Ki67, S100b, Histone 3, GFAP, GFAPδ, PSA-NCAN, DCX) en los pacientes y en controles sin patología neurológica pareados por edad y sexo.

RESULTADOS

Se encontró un aumento de las células Ki67+ y GFAPδ en SVZ de pacientes con ELA. Este aumento es proporcional a la gravedad de la enfermedad y al tiempo de evolución, siendo mayor en la forma con DFTL.

CONCLUSIONES

Nuestro estudio sugiere la presencia de una proliferación en la SVZ en pacientes con ELA que parece correlacionarse con la gravedad de la enfermedad. No podemos concluir si esta proliferación da lugar a un aumento de la neurogénesis efectiva o si es un fenómeno primario o secundario. Un mejor conocimiento del estado de las SVZ en esta enfermedad podría tener implicaciones en el mejor conocimiento de su etiopatogenia e implicaciones diagnósticas.