HEMATOMA INTRAPARENQUIMATOSO COMO FORMA DE DEBUT DE MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTROM

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Muñoz Escudero, Francisco


CENTROS

Servicio de Neurología. Hospital Virgen de la Salud

OBJETIVOS

La macroglulinemia de Waldenstrom es un desorden linfoproliferativo crónico caracterízado por la proliferación descontrolada de células plasmáticas y linfocitos B activados. La afectación del sistema nervioso central tanto como debut como en el curso de la enfermedad es muy poco frecuente.

MATERIAL Y MÉTODOS

Varón, 73 años. Ex-fumador. Sin otros antecedentes personales reseñables. Ingresa a cargo de Neurología por cuadro de instauración súbita de hemiplejia y hemihipoestesia izquierda. Exploración física - Sin hallazgos reseñables Exploración neurológica - Hipoestesia facial izquierda. Paresia facial central izquierda. Hemiplejia y hemihipoestesia izquierda. Babinsky ipsilateral. Marcha no exploramos. Resto exploración sin hallazgos de interés.

RESULTADOS

Hemograma - Anemia microcítica-hipocrómica 7,2 mg/dl. Bioquímica - PCR 25. VSG 120/140. Pico monoclonal IgM Kappa 11900 mg/dl Body TC - Esplenomegalia sin otros hallazgos. TC-RMN-Angio Cerebral-Willis - Hematoma ganglios basales derechos (40 X 27mm), discreto efecto masa sobre asta frontal ipsilateral. Desplazamiento de línea media (4 mm).

CONCLUSIONES

La macroglulinemia de Waldenstrom es un desorden linfoproliferativo crónico caracterízado por la proliferación descontrolada de células plasmáticas-linfocitos B activados. Los síntomas más frecuentes son astenia, anorexia y diátesis hemorrágica. La afectación neurológica más habitual es la polineuropatía (hasta 25% de pacientes afectos). Sin embargo la afectación del sistema nervioso central es rara siendo la forma clínica de presentación más frecuente los eventos cerebrovasculares isquémicos (primordialmente debido a hiperviscosidad). El diagnóstico es fundamentalmente clínico-analítico de sangre-médula ósea asociado a pertinentes estudios radiológicos para descartar complicaciones. El tratamiento habitualmente es quimioterápico (Clorambucilo); anticuerpos monoclonales (Rituximab), plasmaféresis, así como el tratamiento específico de las posibles complicaciones que puedan surgir.


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