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Nuevos Factores de Transcripción y Mecanismos implicados en el fenómeno de tolerancia isquémica

Nuevos Factores de Transcripción y Mecanismos implicados en el fenómeno de tolerancia isquémica

COMUNICACIÓN ORAL | 23 noviembre 2017, jueves | Hora: 08:00

AUTORES

Cambray Carner, Serafi; null, A.; null, Laura; null, Ikram; Purroy Garcia, Francisco


CENTROS

Servicio de Neurología. Hospital Universitari Arnau de Vilanova de Lleida

OBJETIVOS

El pre-condicionamiento isquémico (PI) es un fenómeno mediante el cual cortos estímulos isquémicos subletales confieren resistencia frente a posteriores episodios isquémicos graves. El objetivo del presente trabajo fue identificar factores de transcripción (FT) implicados en el PI.

MATERIAL Y MÉTODOS

Desarrollamos un modelo de PI mediante oclusión distal de la arteria cerebral media. , pasadas 24h se realizó un análisis de expresión génica de la zona del cerebro sometida a PI y mediante análisis de promotores de los genes inducidos se identificaron los FT responsables del fenómeno de PI. Dichos FT se verificaron mediante microscopía y Western Blot.

RESULTADOS

Tres de los FTs identificados (ZNF238, MEF2-C y DMO) mostraron tinción vascular específica en el hemisferio afectado de cerebros condicionados, y más intensamente en el parénquima cerebral subsidiario de la ACM. La microvasculatura de esta zona también muestra vasos de mayor diámetro y niveles elevados del transportador de glucosa GLUT-1 y de la enzima implicada en el metabolismo de la glucosa GAPDH en las neuronas.

CONCLUSIONES

El aumento de los niveles de proteínas clave en la captura y asimilación de la glucosa, junto al mayor diámetro de la vasculatura, permite que cuando acontece el accidente cerebrovascular se retenga más sangre y se asimile mejor la glucosa, permitiendo una mejor supervivencia de las neuronas. Actualmente estamos realizando experimentos para mostrar cómo los FT descritos regulan la expresión de proteínas implicadas en el metabolismo de la glucosa o de péptidos vasodilatadores que aparecen enriquecidos en nuestro array de mRNA.

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