COMUNICACIÓN ORAL | 21 noviembre 2017, martes | Hora: 18:00

AUTORES

Bermell Campos, Paula; Alpuente Ruiz, Alicia; Lucas Del Pozo, Sara; Salas Puig, Xavier; Toledo Argany, Manuel; Santamarina Perez, Estevo; Abraira Del Fresno, Laura; Sueiras Gil, Maria; Guzman García, Lorena Carolina

CENTROS

Servicio de Neurología. Hospital Universitari Vall d'Hebron

OBJETIVOS

Descripción de las características clínicas y electroencefalográficas de pacientes con epilepsia mioclónica juvenil, que no han presentado crisis tónico-clónicas durante la evolución de su enfermedad.

MATERIAL Y MÉTODOS

Analizamos de forma retrospectiva una base de pacientes con EMJ (94 Casos) seguidos en nuestras consultas entre 2010 y 2017. De ellos seleccionamos pacientes que no han presentado crisis tónico clónicas durante su seguimiento. Se han recogido para análisis descriptivo los datos demográficos, estudio electroencefalográfico, tratamiento recibido y comorbilidad psiquiátrica.

RESULTADOS

Analizamos 9 pacientes que únicamente han presentado crisis mioclónicas tras 16,5 años de evolución (Intervalo 6-44). Seguimiento medio en nuestra unidad: 5,3 años (0.8-15). 89% son mujeres, con una edad media de inicio: 15 años (12-21). Una paciente presentó además crisis de ausencia. EEG: punta-onda o polipunta-onda generalizada. 37% con respuesta fotoparoxística. Seis siguen tratamiento en monoterapia (3 con levetiracetam, 3 con ácido valproico). Sólo una precisa biterapia (ácido valproico y primidona). Una paciente recibe además tratamiento con antidepresivos o ansiolíticos. Pronóstico: 6 pacientes se encuentran libres de crisis.

CONCLUSIONES

Un 10% de los pacientes con EMJ presentaron solo crisis mioclónicas. Este subgrupo sigue siendo claramente más frecuente en mujeres y presenta un curso clínico benigno, siendo poco frecuente la prevalencia de patología psiquiátrica.