COMUNICACIÓN ORAL | 22 noviembre 2017, miércoles | Hora: 15:30
AUTORES
Jiménez Jiménez, Felix Javier 1; García Martín, Elena 2; Esguevillas Cansino, Gara 2; null, Mercedes 3; Alonso Navarro, Hortensia 1; Navacerrada Barrero, Francisco 1; Amo , Gemma 2; García-Albea Ristol, Esteban 3; García-Agúndez Pérez-Coca, Jose Augusto 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital del Sureste; 2. Departamento de Farmacología. Universidad de Extremadura; 3. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Príncipe de Asturias
OBJETIVOS
El posible papel del ácido gammaaminobutírico (GABA) en la fisiopatología de la migraña ha sido sugerido por varios datos bioquímicos, farmacológicos, neurofisiológicos y experimentales. Hemos investigado la posible asociación de los polimorfismos de nucleótido simple (SNPs) más comunes de los genes de los receptores GABAérgicos alfa4 (GABRA4), epsilon (GABRE) y theta (GABRQ) con el riesgo para desarrollar migraña.
MATERIAL Y MÉTODOS
Realizamos un ensayo TaqMan diseñado para detectar los SNPs más comunes de los genes GABRA4 (rs2229940), GABRE (rs1139916) y GABRQ (rs3810651) en 197 pacientes con migraña y 278 controles pareados por edad y sexo. También se analízó la posible influencia del sexo, edad de comienzo de los ataques migrañosos, historia familiar positiva para migraña, presencia o ausencia de aura, y desencadenamiento de migraña por alcohol en la frecuencia de los distintos genotipos.
RESULTADOS
Las frecuencias de los genotipos GABRErs1139916AG y GABRQrs3810651AA fueron, respectivamernte, significativamente mayor y menor en pacientes con migraña tras corrección para comparaciones múltiples. La edad media de comienzo de migraña fue significativamente menor en pacientes con genotipo GABRQrs3810651AA que con los otros 2 genotipos. No influyeron en la frecuencia de los genotipos de los 3 SNPs estudiados la positividad de historia famliar de migraña, la presencia de aura y el desencadenamiento de los ataques de migraña con etanol.
CONCLUSIONES
El polimorfismo GABRQrs3810651 podría jugar un papel en el riesgo para migraña y en la modificación de la edad de comenzo de esta enfermedad.
