COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Calle Calle, Raquel 1; Valderrama Martín, Carmen 2; Romero Villarrubia, Ana 2; Andreo Jiménez, Francisco Javier 2; Blanco Madera, Sara 2; Arnal García, Carmen 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Virgen de las Nieves; 2. Servicio de Neurología. Hospitales Universitarios de Granada
OBJETIVOS
Evaluar la seguridad de alemtuzumab mediante un estudio descriptivo retrospectivo de 11 pacientes tratados en nuestro centro desde 2015 hasta la actualidad.
MATERIAL Y MÉTODOS
8/11 pacientes recibieron dos ciclos de alentuzumab y 3/11 fueron tratados con un único ciclo (el primero por ineficacia, segundo por efecto adverso grave y el tercero está pendiente de recibir el segundo ciclo).
RESULTADOS
Los mayores efectos adversos fueron: linfopenia severa < 100 (11/11), proteinuria (9/11), alteraciones de la tirotropina (4/11), plaquetopenia leve (2/11), rash cutáneo durante la infusión (8/11), febrícula prolongada (2/11) y por último febrícula autolimitada al momento de la infusión (6/11). Como efecto adverso severo, se ha registrado una infección con abscesos cerebrales en probable relación con toxoplasmosis (con respuesta a antitoxoplásmicos, aunque no pudo ser constatada serológicamente).
CONCLUSIONES
El secundarismo más llamativo en nuestro estudio es la linfopenia, coincidiendo con el resto de series descritas en la literatura, la cual fue más significativa durante el primer ciclo. Los casos de proteinuria registrados han sido leves, sin repercusión sobre la función renal. En los 2 pacientes en lo que se constató plaquetopenia, ésta fue transitoria y subclínica. Igualmente, las alteraciones de la función tiroidea fueron autolimitadas. A destacar como efecto adverso no registrado hasta el momento en la bibliografía, la aparición de abscesos cerebrales en probable relación con Toxoplasma gondii.
