COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Olazarán Rodríguez, Francisco Javier 1; Casariego Córdoba, Pablo 2; Fernández Bullido, Yolanda 1; Mallón Cáceres, Lita 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital General Universitario Gregorio Marañón; 2. Servicio de Neurología. Unidad de Ciencias Neurológicas
OBJETIVOS
Evaluar la aceptación, seguridad y eficacia del EGb 761® en pacientes con deterioro cognitivo en condiciones de práctica clínica habitual.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio observacional prospectivo realizado en tres consultas de Neurología. Se realizó una recogida de datos de aquellos pacientes cuyo neurólogo consideró indicado iniciar tratamiento con EGb 761® (240 mg/d) y en los que estaba previsto un seguimiento semestral. Se escogieron pacientes mayores de 65 años, test MMSE 10-26 y diagnóstico de alteración cognitiva leve (Winblad et al., 2004) o demencia debida a enfermedad de Alzheimer (McKhann et al., 2011). Se solicitó consentimiento verbal y se ofreció la posibilidad de una valoración neuropsicológica más amplia, antes del tratamiento y al cabo de tres meses.
RESULTADOS
Se inició el estudio en febrero de 2017. A fecha de 05/06/2017 se habían incluido 63 pacientes, de edad media (DE) 79.5 (6.6) años, 54% mujeres. La frecuencia de comorbilidad/riesgo vascular fue elevada: 59% hipertensión arterial, 52% dislipemia, 19% diabetes, 10% enfermedad cerebrovascular y 10% cardiopatía isquémica. La media (DE) de fármacos prescritos fue 5.1 (3.0); el 39% de los pacientes recibía antidepresivos, 16% benzodiacepinas, 24% inhibidores de la colinesterasa y 13% memantina. La intensidad de síntomas neuropsiquiátricos fue ligera-moderada (NPI abreviado 4.8, DE 2.8).
CONCLUSIONES
Se comunicarán resultados a los tres y seis meses, que permitirán evaluar la aceptación y seguridad del EGb 761®, su eficacia clínica (cognitiva, funcional y neuropsiquiátricas) y su repercusión en el uso de psicofármacos en una muestra de pacientes ancianos, en condiciones de práctica clínica habitual.
