COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Barragán Prieto, Ana 1; Castellanos Pinedo, Fernando 2; Jimenez Caballero, Pedro Enrique 3; Zurdo Hernández, Martin 2; Duque Holguera, Maria 3; Romero Cantero, Victoriano 3; Falcón García, Alfonso 3; Gómez Gutiérrez, Montserrat 3
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Virgen Macarena; 2. Servicio de Neurología. Hospital Virgen del Puerto; 3. Servicio de Neurología. Hospital San Pedro de Alcántara
OBJETIVOS
Alentuzumab es un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido contra glicoproteínas de superficie CD-52, presente en linfocitos T y B, aprobado para el tratamiento de la esclerosis múltiple (EM) activa. Describimos la experiencia conjunta de dos Centros con este fármaco.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio observacional descriptivo en el que se recogen variables basales de la enfermedad, de seguridad y evolutivas.
RESULTADOS
Incluímos 11 pacientes, 9 mujeres (81.8%), edad media de inicio de 28 años (DE 11.9). EDSS media 5 (DE 1.53), tasa anual de brotes (TAB) de 2 en 4 pacientes (el 36.4%) y de 3 en 5 (45.5%). Se detectó actividad radiológica en neuroimagen (RMN) en 9 pacientes (81.8%). No hubo ningún paciente naive para tratamiento, habiendo sido tratados con una media de 3 fármacos (DE 2), siendo el más frecuente Fingolimod: 7 pacientes (63.6%). Tras la infusión, todos sufrieron rash leve, 3 cefalea (27.3%), 6 fiebre o febrícula (54.5%), y 10 linfopenia (90.9%) que se recuperó posteriormente. El periodo de seguimiento medio ha sido de 22 meses (DE 8), durante el mismo 4 pacientes (36.4%) han presentado alteración de las transaminasas, y 2 enfermedad de Graves. La EDSS media posttratamiento ha sido de 4 (DE 2.6), 2 pacientes (18.2%) han sufrido un brote posterior, y ninguno tiene actividad radiológica en las RM posteriores.
CONCLUSIONES
En nuestra experiencia, Alentuzumab es una buena alternativa para el control clínico-radiológico de pacientes con EM activa, teniendo que vigilar las posibles complicaciones a largo plazo.
