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Experiencia del uso de brivaracetam iv en estado epiléptico: registro multicéntrico

Experiencia del uso de brivaracetam iv en estado epiléptico: registro multicéntrico

COMUNICACIÓN ORAL | 21 noviembre 2018, miércoles | Hora: 17:30

AUTORES

Santamarina Pérez, Estevo 1; Abraira del Fresno, Laura 1; López González, Francisco Javier 2; Parejo Carbonell, Beatriz 3; Ojeda , Joaquin 4; Miro Llado, Julia 5; Mauri Llerda, Jose Angel 6; Gutiérrez Viedma, Alvaro 3; Toledo Argany, Manuel 1; Salas Puig, Javier 1


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Vall d'Hebron; 2. Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela; 3. Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos; 4. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Infanta Sofía; 5. Servicio de Neurología. Hospital Universitari de Bellvitge; 6. Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa

OBJETIVOS

Con el lanzamiento de nuevos medicamentos antiepilépticos endovenosos , se presenta la oportunidad de su uso en situaciones de urgencia. Nuestro objetivo fue determinar el posible uso de brivaracetam (BRV) endovenosos como una opción para el tratamiento del estado epiléptico (EE).

MATERIAL Y MÉTODOS

Se realizó una recogida de casos de EE en los que se planteó la administración de BRV iv . Esta registro se inició en Enero de 2018. Se recogieron variables demográficas, características del EE, fármacos concomitantes y eficacia del tratamiento.

RESULTADOS

Se recogieron un total de 16 pacientes. Edad media: 51a (16-63). 50% fueron mujeres. 9 tenían diagnóstico previo de epilepsia. 10 presentaban EE con síntomas motores prominentes y 6 no convulsivos. Respecto a la etiología: Sintomático agudo (9; 56,3%), Sintomático retardado (4, 26.7%) y Criptogénico (3, 20.0%). Mirando los FAEs concomitantes, 5 de ellos habían recibido tratamiento con LEV iv. En dos pacienes se utilizó como primer FAE, en 2 como 2ª, en 4 como 3ª FAE, y en 9 a partir de 4º FAE. El motico para su uso, fue la falta de respuesta a los otros fármacos. La dosis utilizada: 300 mg (mediana, con un rango 50-400). El BRV resultó eficaz en el 56 % (9), en 4 de ellos se habia probado previamente LEV. Se observó una respuesta rápida en 20-30 minutos en 3 de ellos.

CONCLUSIONES

BRV puede ser útil en el tratamiento del EE, mostrando una respuesta rápida en un porcentaje de pacientes.

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