COMUNICACIÓN ORAL | 23 noviembre 2018, viernes | Hora: 17:30
AUTORES
Colàs Campàs, Laura 1; Torres-Querol , Coral 2; null, Ikram 3; Molina Seguín, Jessica 3; Mauri-Capdevila , Gerard 4; Martí-Fabregas , Joan 5; Gállego Culleré, Jaime 6; Aymerich , Nuria 6; Masjuan , Jaime 7; Tur , Silvia 8; Roquer , Jaume 9; Ois Santiago, Angel Javier 9; Díez-Tejedor , Exuperio 10; Fuentes , Blanca 10; García-Pastor , Andres 11; Cánovas Verge, David 12; García Carreira, M del Carmen 12; Segura , Tomas 13; Purroy Garcia, Fransico 14
CENTROS
1. Servicio: Clinical Neurosciences Group. Universitat de Lleida. IRB Lleida Fundació Dr. Pifarré; 2. Servicio: Clinical Neurosciences Group. Universitat de Lleida; IRB Lleida - Fundació Doctor Pifarré; 3. Unidad de Ictus. Clinical Neurosciences Group. Hospital Universitari Arnau de Vilanova de Lleida; 4. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Arnau de Vilanova de Lleida; 5. Servicio de Neurología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau; 6. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario de Navarra; 7. Servicio de Neurología. Hospital Ramón y Cajal; 8. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Son Espases; 9. Servicio de Neurología. Hospital del Mar; 10. Servicio de Neurología. Hospital Universitario La Paz; 11. Servicio de Neurología. Hospital General Universitario Gregorio Marañón; 12. Servicio de Neurología. Hospital de Sabadell; 13. Servicio de Neurología. Hospital General de Albacete; 14. Unidad de Ictus. Clinical Neurosciences Group.. Hospital Universitari Arnau de Vilanova de Lleida
OBJETIVOS
Aunque los ataques isquémicos transitorios (AITs) están relacionados con un alto riesgo de recurrencia en la enfermedad cerebrovascular si no se garantiza un tratamiento correcto, podrían contribuir al desarrollo de tolerancia isquémica (TI).El estudio de biomarcadores relacionados con el fenómeno de la TI en humanos está adquiriendo un gran interés para investigar los cambios en la expresión génica que podrían conducir a la neuroprotección endógena y la liberación de sustancias neuroprotectoras.
MATERIAL Y MÉTODOS
Incluimos 60 pacientes con ictus isquémico (IS) (según definición tisular) procedentes de una cohorte consecutiva. Se dividieron en tres grupos: Grupo 1, 15(25%) sujetos con antecedente de AIT 24 horas antes del IS.Grupo 2, 15 (25%) sujetos con AIT entre las 24 horas y 7 días antes del IS.Grupo 3: 30 (50%) sujetos sin antecedentes de AIT. Se realizaron un total de 9 arrays de anticuerpos (1.000 proteínas por duplicado) usando muestras de plasma basal.Las lecturas de los arrays se normalizaron respecto uno de referencia. Se realizó la prueba de T-Student y se aplicó la corrección de BonFerroni (p <0,000016) para identificar biomarcadores potenciales.El análisis se ajustó por edad,sexo y etiología.
RESULTADOS
La edad promedio fue 68,9 (DS 9,9) años y la proporción de sexos 4:1 (masculino: femenino).La distribución de las etiologías fue 2:1:1:1 (Ateromatoso:Carcioembólico:vaso pequeño:ESUS).Cuatro proteínas mostraron diferencias significativas en su expresión relativa entre el Grupo1 y el Grupo3.
CONCLUSIONES
La tecnología de arrays de anticuerpos ha permitido identificar 4 proteínas involucradas en la TI precoz.Validaremos nuestros resultados en una cohorte más grande de pacientes con IS establecido mediante ELISA.
