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Chitinase-3-like protein 1 podría ser un predictor de la progresión de la discapacidad en pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva

Chitinase-3-like protein 1 podría ser un predictor de la progresión de la discapacidad en pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva

COMUNICACIÓN ORAL | 23 noviembre 2018, viernes | Hora: 17:30

AUTORES

Pérez Miralles, Francisco Carlos 1; Prefasi Gomar, Daniel 2; García Merino, Antonio 3; Gascón Giménez, Francisco 4; Medrano , Nicolas 2; Castillo , Jessica 5; Cubas , Laura 5; Alcalá Vicente, Carmen 1; García Gil-Perotín, Sara 1; Casanova Estruch, Bonaventura 1


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitari i Politècnic La Fe; 2. Departamento Médico. Roche Farma; 3. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda; 4. Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario de Valencia; 5. Servicio: Unitat de Neuroimmunologia Clínica. Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

OBJETIVOS

El objetivo es evaluar la correlación entre los biomarcadores de LCR y la actividad de la enfermedad (física y cognitiva) en una cohorte de pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP).

MATERIAL Y MÉTODOS

Estudio multicéntrico y transversal realizado en una muestra de pacientes adultos con EMPP (criterios McDonald 2010). Se determinó las concentraciones de chitinasa-3-like protein 1 y 2 (CHI3L1 y CHI3L2) y de neurofilamentos de cadena ligera (NfL) en muestras de LCR almacenadas en el momento del diagnóstico y se correlacionaron con la progresión de la discapacidad medida por la Expanded Disability Status Scale (EDSS), 9-Hole-peg test (9HPT) y timed 25-foot walk test (T25-FW) y una evaluación cognitiva mediante la batería de Rao (BRNB).

RESULTADOS

Se disponía de muestras en 25 de los 55 sujetos del estudio (edad media 57±9,4 años, 52% mujeres), con mediana de tiempo desde el diagnóstico a la EDSS basal de 3,5 años (RIC 1,2-6,4) y EDSS mediana al diagnóstico de 3,5 (RIC 2,5-4,5). Los niveles de CHI3L1 se asociaron a mayor EDSS basal (rho=0,490, p=0,013). Además, se observó una tendencia a una correlación negativa entre la CHI3L2 y la EDSS (rho=-0.366, p= 0.086). No se observaron otras correlaciones incluyendo los NfL.

CONCLUSIONES

Los niveles de CHI3L1 en LCR podrían ser un buen biomarcador de la progresión de la discapacidad en pacientes con EMPP. Los niveles de NfL en LCR no se correlacionaron con la evolución de la discapacidad en nuestra serie de pacientes con EMPP.

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