Estudio descriptivo de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica de más de 10 años de evolución

COMUNICACIÓN ORAL | 23 noviembre 2018, viernes | Hora: 17:30

AUTORES

Plaza Herraiz, Ana 1; Álvarez Fraga, Julia 2; Hernández Barral, Maria 2; Chaverri Rada, Delia 2; Rodríguez de Rivera, Francisco Javier 2


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital General Virgen de la Luz; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario La Paz

OBJETIVOS

Describir las características clínicas de pacientes con diagnóstico de ELA de larga evolución (10 o más años) en la Unidad de ELA del Hospital Universitario La Paz- Carlos III

MATERIAL Y MÉTODOS

Estudio descriptivo de pacientes con ELA de larga evolución entre Enero de 2014 y Marzo de 2018. Se recogieron datos demográficos, forma y fecha de diagnóstico, antecedente de tabaquismo, casos familiares, utilización de BIPAP, asistente para la tos, gastrostomía o traqueostomía, así como evolución ALSFRS, respiratoria y exitus.

RESULTADOS

De 473 pacientes se seleccionaron los 33 que presentaban una evolución de al menos 10 años desde el inicio hasta el fallecimiento o hasta la recogida de datos. La media de edad al inicio de los síntomas fue de 44,76 años, con un rango de 21 a 73. La mediana desde el inicio hasta el diagnóstico fue de 28 meses y la de la evolución de 185 meses; Los pacientes en los que más se demoró el diagnóstico fueron los de mayor supervivencia, aunque sin relación estadísticamente significativa. Evidenciamos un predominio de varones (21) siendo el inicio espinal fue el más frecuente (90.9 %) independientemente del sexo. Casi la mitad precisaron BiPAP (45,5%), un 42,2 % asistente de tos, gastrostomía un 18,2 % y un paciente traqueostomía, sin relación significativa con el sexo ni subtipo de enfermedad.

CONCLUSIONES

Nuestra muestra presenta una edad de inicio más temprana y mayor necesidad de ventilación y gastrostomía con respecto a los casos publicados de larga evolución, siendo similar en el resto de variables.

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