COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Garamendi Ruiz, Inigo 1; Aranzabal Alustiza, Ines 2; Escalza Cortina, Ines 3; Marinas Alejo, Ainhoa 1; Almeida Velasco, Javier 1; Rodríguez-Antigüedad Zarranz, Alfredo 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Cruces; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Basurto; 3. Servicio de Neurología. Hospital Galdakao-Usansolo
OBJETIVOS
Perampanel (PER) es un fármaco antiepiléptico (FAE) aprobado como terapia añadida para tratamiento de crisis parciales, y más recientemente, para crisis generalizadas tónico-clónicas (CGTC) primarias. Se presenta la experiencia con este fármaco en esta última indicación.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se ha realizado un estudio retrospectivo, revisando los pacientes atendidos en Consultas de Epilepsia de tres centros hospitalarios entre 2014 y 2017. Se incluyen aquellos pacientes tratados con PER como terapia añadida para CGTC primarias. El seguimiento mínimo fue de 6 meses. Se analizaron la respuesta (definida como reducción de crisis igual o mayor del 50%) y efectos adversos durante el seguimiento.
RESULTADOS
Se incluyeron 18 pacientes con CGTC primarias tratados con PER. Se disponen datos de 16 pacientes a 12 meses. Siete pacientes asociaban ausencias en el momento de iniciar PER, y 5 mioclonias. La mediana de dosis a los 6 y 12 meses fue de 4 mg. Habían probado una mediana de 2 FAEs previos y tomaban una mediana de 2 FAEs concomitantes. La tasa de respondedores para CGTC fue de 83,3% y 81% a los 6 y 12 meses, respectivamente. 11/18 (61%) permanecieron libres de crisis a los 6 meses, y a los 12 meses 8/16 (50%). Las ausencias y mioclonias mejoraron en todos menos dos pacientes. 3/18 pacientes (17 %) comunicaron efectos adversos (mareo y somnolencia). No hubo retiradas de la medicación este motivo. Se presentarán datos completos a 12 meses
CONCLUSIONES
PER es eficaz como tratamiento en pacientes con CGTC primarias y fue bien tolerado. Las ausencias y mioclonias también mejoraron.
