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Factores que contribuyen a una peor calidad de vida y carga del cuidador principal del paciente con enfermedad de Parkinson. Resultados del estudio COPPADIS-2015

Factores que contribuyen a una peor calidad de vida y carga del cuidador principal del paciente con enfermedad de Parkinson. Resultados del estudio COPPADIS-2015

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

García Caldentey, Juan 1; Leiva Rus, Alfonso 2; Estelrich Peyret, Elena 3; de Deus Fonticoba, Teresa 4; Santos García, Diego 4; Jesús Maestre, Silvia 5; Mir Rivera, Pablo 5; Aguilar Barbera, Miquel 6; Pastor Muñoz, Pau 6; Planellas Giné, Lluis 7; Martí Doménech, Maria Jose 7; Carballol Pons, Nuria 8; Grau Solá, M 8; Legarda Ramírez, Ines 9; Vives Pastor, Barbara 9; Hernández Vara, Jorge 10; Cabo López, Iria 11; López Manzanares, Lydia 12; González García, Beatriz 12; Ávila Rivera, Maria Asuncion 13; Martínez Martín, Pablo 14; COPPADIS STUDY , Group 1


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Centro neurológico Oms 42; 2. Servicio: Atención primaria. Unidad de investigación; 3. Servicio de Neurología. Clínica USP Palmaplanas; 4. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Arquitecto Marcide-Prof. Novoa Santos; 5. Servicio de Neurología. Hospital Virgen del Rocío; 6. Servicio de Neurología. Clínica Mútua de Terrassa; 7. Servicio de Neurología. Hospital Clínic i Provincial de Barcelona; 8. Servicio de Neurología. Hospital de Sant Joan Despí Moisés Broggi; 9. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Son Espases; 10. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Vall d'Hebron; 11. Servicio de Neurología. Hospital Provincial de Pontevedra; 12. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de la Princesa; 13. Servicio de Neurología. Hospital General de l'Hospitalet; 14. Servicio de Neurología. Hospital Carlos III

OBJETIVOS

La enfermedad de Parkinson (EP) afecta a la calidad de vida (CdV) no sólo del paciente sino también de su cuidador siendo importante conocer que influye en la misma. Nuestro objetivo es evaluar qué factores contribuyen a una peor CdV y carga del cuidador principal del paciente con EP.

MATERIAL Y MÉTODOS

Del estudio COPPADIS-2015 se obtuvieron datos de 273 pacientes con EP que disponían de cuidador principal. La CdV del cuidador se midió con el EUROHIS-QoL8, su grado de carga con el Zarit Caregiver Burden Inventoy (ZCBI) y su estado de ánimo con el Beck Depresion Inventory-II (BDI-II). Múltiples modelos de regresión lineal fueron analizados para estudiar el impacto de diferentes variables sobre el EUROHIS-QoL8 y el ZCBI.

RESULTADOS

El 68,2% de los cuidadores fueron mujeres (edad 58,4±11,9 años) frente al 61% de pacientes que fueron varones (edad 63±9,5 años). La puntuación media de los cuidadores en el EUROHIS-QoL8 fue 3,8±0,8, un 15,1% presentaba depresión y un 22,9% sobrecarga (ZCBI>20). El estado de ánimo del cuidador (BDI-II;β=-0,638;p<0,0001) y los trastornos de la marcha del paciente (Freezing of Gait Questionnaire;β=-0,176;p=0,002) se asociaron a la CdV del cuidador (R2=0,450;IC=5,983). El estado de ánimo del cuidador (BDI-II;β=0,362;p<0,0001) y la autonomía para las ABVD (ADLS;β=-0,271;p<0,0001) y los síntomas neuropsiquiátricos (Neuropsichyatric Inventory;β=0,144;p=0,012) del paciente se asociaron a la carga del cuidador (R2=0,303;IC=3,483).

CONCLUSIONES

El estado de ánimo del cuidador es lo que más influye en su grado de sobrecarga y CdV. También influyen los trastornos de la marcha, síntomas neuropsiquiátricos y el grado de autonomía del paciente.


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