COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Falgàs Martínez, Neus 1; Heslegrave , Amanda 2; Foiani , Martha 2; null, Beatriz 1; null, Anna 1; Balasa , Mircea 1; null, Albert 1; Henrik Zetterberg , Henrik Zetterberg 2; Fox , Nick C. 3; null, Raquel 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Clínic i Provincial de Barcelona; 2. Servicio: Department of Molecular Neuroscience. Dementia Research Institute at UCL; 3. Clinical Neurochemistry Laboratory. Dementia Research Institute at UCL
OBJETIVOS
Se precisan biomarcadores que predigan el inicio clínico y reflejen la severidad en la enfermedad de Alzheimer genéticamente determinada (EAg). Investigamos la asociación de la concentración de neurofilamentos de cadena ligera en suero (sNfL) con marcadores clínicos y en LCR en EAg.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se midieron los niveles de sNfL en 60 sujetos de familias con EAg utilizando la plataforma de Single molecule array (Simoa). Las diferencias entre grupos fueron evaluadas mediante test de Kruskal-Wallis y T-Student. El coeficiente de Spearman evaluó las asociaciones entre sNfL y medidas clínicas y biomarcadores en LCR.
RESULTADOS
Cuarenta y dos sujetos eran portadores de mutación (MC): 22 sintomáticos (SMC), 20 asintomáticos (AMC). Los AMC eran 14.26 años más jóvenes de lo que eran sus progenitores afectos cuando iniciaron los síntomas (EYO). SMC mostraron niveles mayores de sNfLcomparado con AMC y controles (media 30.87 ng/L, 12.43ng/L y 13.85ng/L respectivamente). No se observaron diferencias entre AMC y controles. sNfL correlacionaron con EYO en MC y en AMC (rho = 0.75; p<0.001). En MC , los sNfL mostraron una fuerte correlación negativa con MMSE (rho= -0.77; p<0.001) y positiva con la suma de cajas del Clinical dementia rating (rho = 0.75 and 0.70 respectivamente, ambos p<0.001). sNfL correlacionaban en MC con niveles en LCR de NfL (rho=0,72;p<0,001), -tau total (rho= 0,71; p<0,001) y tau fosforilada (rho= 0,71; p<0,001) pero no con Aβ1-42.
CONCLUSIONES
Los niveles de sNfL podrían predecir la distancia al inicio de los síntomas y reflejar la severidad clínica en EAg.
