COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
García Miranda, Pablo 1; Díaz Sánchez, Maria 2; Martínez Olivo, Maria del Mar 3; Morón Civanto, Francisco J 4; Suárez Luna, Nela 3; Ramírez Lorca, Reposo 3; Hiraldo González, Laura 3; Gómez Díaz, Raquel 5; Lamas Pérez, Raquel 2; Lebrato Hernández, Lucia 2; Sánchez Silva, Rocio 6; Casado Chocán, Jose Luis 2; Uclés Sánchez, Antonio Jose 2; Izquierdo , Guillermo 7; Navarro , Guillermo 7; Abril Jaramillo, Javier 7; Romera , Mercedes 8; Durán , Eduardo 9; Echevarría Irusta, Miriam 3
CENTROS
1. Servicio: Neurociencias. Instituto de Biomedicina de Sevilla; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Virgen del Rocío; 3. Servicio: Neurociencias. Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS); 4. Servicio de Genética. Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS); 5. Laboratorio de Usos Múltiples. Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS); 6. Servicio: Grandes Aparatos. Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS); 7. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Virgen Macarena; 8. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Virgen de Valme; 9. Servicio de Neurología. Hospital Juan Ramón Jimenez
OBJETIVOS
La detección de IgG-anti-AQP4 (Inmunoglobulinas-anti-Acuaporina 4) en el suero de pacientes con NMOSD ha mejorado su diagnóstico y diferenciación de la Esclerósis múltiple (EM). Recientes hallazgos indican que un subgrupo de pacientes con NMOSD, principalmente seronegativos para IgG-anti-AQP4 presentan IgG-anti-MOG (glicoproteína de mielina de oligodendrocitos). Comparar el método desarrollado previamente en nuestro laboratorio para la detección de IgG-anti-AQP4, basado en inmunofluorescencia sobre células transfectadas (CBA, cell based assay), con el Kit comercial de Euroimmun y un método de ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay), además de explorar la presencia de IgG-anti-MOG utilizando ambos métodos.
MATERIAL Y MÉTODOS
Los sueros de 87 pacientes diagnosticados como NMOSD(15), EM(39), neuritis óptica(10), mielitis idiopática(16), otros desórdenes demielinizantes del sistema nervioso central(2), otras patologías(5) y controles sanos(2), fueron analizados para IgG-anti-AQP4 de forma comparativa con los métodos anteriormente indicados, y para IgG-anti-MOG.
RESULTADOS
Se detectaron IgG-anti-AQP4 utilizando los métodos basados en CBA en 9 pacientes (Euroimmun) y 8 pacientes (método desarrollado en nuestro laboratorio) que habían sido diagnosticado de NMOSD. La detección de IgG-anti-AQP4 con el método de ELISA coincidió en un 89% con el método CBA. Para los anticuerpos-anti-MOG, el método CBA fue positivo para un único paciente diagnosticado de mielitis recurrente, mientras que el ensayo de ELISA para este anticuerpo no proporcionó resultados significativos.
CONCLUSIONES
Para la detección de IgG-anti-AQP4, el método de Euroimmun proporciona mayor sensibilidad y fiabilidad. La baja incidencia de pacientes diagnosticados de NMOSD con presencia de IgG-anti-MOG hace necesario ampliar el tamaño muestral para obtener resultados estadísticamente representativos.
