COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Revilla Aparicio, Alicia; Montes Latorre, Enrique; Porcacchia , Paolo; Vázquez Rodríguez, Rocio; Márquez , Celedonio; Jiménez Hernández, Maria Dolores
CENTROS
Servicio: Neurofisiología Clínica. Complejo Hospitalario Regional Virgen del Rocío
OBJETIVOS
Describir las características de los casos de síndrome de Eaton-Lambert (SEL) diagnosticados en nuestro hospital.
MATERIAL Y MÉTODOS
Revisión de los casos con diagnóstico de SEL desde Mayo del 2009 a Mayo del 2018 de una consulta monográfica de neuromuscular, recogiendo datos epidemiológicos, sintomatología, estudios neurofisiológicos, autoinmunidad, así como diagnóstico de cáncer o enfermedad autoinmune asociados.
RESULTADOS
Se hallan 9 casos con el diagnóstico de SEL (siete varones) con edad media de 57 años en el momento del diagnóstico .Todos presentaban antecedentes de tabaquismo, con clínica de inicio de paraparesia progresiva, hiporreflexia y, en 8, con disfunción autonómica. En todos los casos los estudios neurofisiológicos mostraron potenciales motores de baja amplitud y facilitación positiva. En 8 se encontraron anticuerpos contra los canales de calcio dependientes de voltaje (AcCCDV). En el momento de finalizar el estudio 6 casos tenían un diagnóstico de cáncer, 2 estaban en programas de cribado de tumores y 1 había fallecido
CONCLUSIONES
Los datos observados en nuestra serie se corresponden con lo recogido en la literatura en cuanto a predominio del síndrome en varones, fumadores, con disautonomía, paraparesia progresiva, AcCCDV positivos y estudios neurofisiológicos con PAMC de baja amplitud y facilitación positiva, así como neoplasia en 6 de ellos. El SEL presenta cierta dificultad diagnóstica por ser una entidad poco frecuente, con clínica insidiosa, pero su detección es de gran relevancia como marcador precoz de neoplasia y por la mejora en la calidad de vida con el tratamiento.
