COMUNICACIÓN ORAL | 19 noviembre 2019, martes | Hora: 17:30
AUTORES
Santos Santos, Miguel Angel; Illán Gala, Ignacio; Alcolea Rodríguez, Daniel; Carmona Iragui, Maria; Barroeta Espar, Isabel; Estellés Pals, Maria Teresa; Altuna Azkargorta, Miren; Vilaplana , Eduard; Montal , Victor; Pegueroles , Jordi; Bejanin , Alex; Valldeneu , Silvia; Sánchez Saudinós, Maria Belen; Sala Matavera, Isabel; Subirana , Andrea; Videla , Laura; Valle Camacho, Maria; Blesa , Rafael; Fortea Ormaechea, Juan; Lleó Bisa, Alberto
CENTROS
Servicio de Neurología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
OBJETIVOS
Estudio exploratorio sobre las características de captación del trazador de imagen por tomografía por emisión de positrones (PET) de tau, [18F]-THK5351, en una cohorte de pacientes con diferentes síndromes neurodegenerativos.
MATERIAL Y MÉTODOS
27 pacientes (67±13años;n=11 female) diagnosticados de Enfermedad de Alzheimer prodrómica (n=5;75±9años), Afasia primaria progresiva variante logopénica (n=2;71±15ños), síndromes asociados a taupatías 4R (Degeneración corticobasal (DCB)/Parálisis supranuclear progresiva (PSP)) (n=8;69±11 años), Demencia frontotemporal variante conductual (n=2;75±12 años), Síndrome de Down con y sin enfermedad de Alzheimer (n=3;53±11 años), y 4 controles sanos (63±5 años) se sometieron a [18F]-THK5351 PET. Construimos un mapa estadístico paramétrico del valor de captación estandarizado (SUV) normalizado por la corteza cerebelosa (excluyendo el núcleo dentado) para cada individuo.
RESULTADOS
Todos los sujetos, incluyendo los controles, mostraron niveles altos de captación “off-target” en el tronco de encéfalo, la región temporal medial bilateral, ganglios basales y región fronto-medial basal (giros rectos). Los sujetos con EA y EA-Down además mostraron captación en regiones típicamente afectadas en AD del lóbulo temporal , parietal, y occipital. En el sujeto con DFTvc mostró captación significativa en la corteza y sustancia blanca del lóbulo frontal. El grupo con síndromes asociados a taupatía 4R mostró el patrón de captación más heterogénea. En general mostraron más captación que los controles en ganglios basales y en la corteza y sustancia blanca subyacente de las regiones precentrales y frontales.
CONCLUSIONES
La captación del trazador PET-tau, [18F]-THK5351, recapitula la topología conocida de los depósitos de tau post-mortem en diversos síndromes neurodegenerativos a pesar de los niveles altos de captación “off-target.”
