COMUNICACIÓN ORAL | 20 noviembre 2019, miércoles | Hora: 17:30
AUTORES
Peña Bautista, Carmen 1; Cháfer Pericás, Consuelo 2; Roca Marugán, Marta Isabel 3; López Cuevas, Rogelio 4; Baquero Toledo, Miguel 4
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Instituto de Investigación Sanitaria la Fe; 2. Servicio: Perinatología. Instituto de Investigación Sanitaria la Fe; 3. Unidad Analítica. Instituto de Investigación Sanitaria la Fe; 4. Servicio de Neurología. Hospital Universitari i Politècnic La Fe
OBJETIVOS
El objetivo de este trabajo es estudiar las alteraciones metabolómicas que se producen en las primeras etapas de la Enfermedad de Alzheimer (EA), utilizando grupos de participantes bien definidos para encontrar nuevos biomarcadores y vías moleculares alteradas, así como también el efecto del genotipo ApoE4 en el perfil metabolómico de los individuos con deterioro cognitivo leve.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se realizó un análisis metabolómico en muestras de plasma de pacientes con deterioro cognitivo leve asociado a EA (n= 29) y controles sanos (n= 29). Los datos obtenidos se normalizaron y se analizaron mediante un análisis de Volcano y análisis supervisado por mínimos cuadrados parciales, para estudiar las variables discriminantes entre los dos grupos. Este mismo análisis se planteó para estudiar las diferencias en cuanto al perfil metabolómico entre los pacientes portadores y no portadores del alelo E4 de la apolipoproteína E4, dada la dispersión encontrada en el grupo de enfermos.
RESULTADOS
Se seleccionaron las treinta variables más discriminantes entre pacientes y controles, así como las veinte variables que permitían diferenciar entre pacientes portadores y no portadores del alelo ε4 de la apolipoproteína E4. Entre las variables más importantes se identificaron distintas familias lipídicas como los glicerofosfolípidos o las caridolipinas.
CONCLUSIONES
El genotipo APOE está relacionado con la fisiopatología de la EA. De hecho, en el grupo de pacientes con deterioro cognitivo leve debido a EA se observaron diferentes perfiles de metabolismo lipídico entre los portadores y no portadores del alelo E4.
