COMUNICACIÓN ORAL | 20 noviembre 2019, miércoles | Hora: 11:00
AUTORES
Cubas Núñez, Laura 1; Garcia Gil-Perotín, Sara 1; Castillo Villalba, Jessica 1; Carratalá Boscá, Sara 1; Alcalá Vicente, Carmen 1; Pérez Miralles, Francisco 1; null, Hans 2; Casanova Estruch, Bonaventura 1
CENTROS
1. Unidad de Neuroinmunologia Central. Hospital Universitari i Politècnic La Fe; 2. Servicio: Inmunología. Center for brain research
OBJETIVOS
Analizar el patrón de expresión de la CHI3L1 en los diferentes fenotipos y lesiones patológicas de EM.
MATERIAL Y MÉTODOS
El estudio se llevó a cabo en muestras de cerebro postmortem de 21 pacientes (5 EM aguda, 1 EMRR, 5 EMPP y 10 EMSP) y 6 controles. Áreas analizadas: sustancia blanca de apariencia normal, SEL (lesiones de expansión lenta), lesiones clásicas activas y lesiones inactivas. Se combinó la inmunohistoquimica y la densitometría digital óptica (DO) para analizar la expresión de CHI3L1.
RESULTADOS
La expresión de CHI3L1 se concentra en lesiones activas en todos los fenotipos de EM, siendo mayor en los casos de EM aguda con respecto al resto (6,557 (4,838-8,44) vs 5,454 (4,256-6,49)). En la sustancia blanca de apariencia normal, la DO de CHI3L1 fue significativamente mayor en EM con respecto a controles ((0,846 (0,075-1,37) vs 0,0915 (0,036-0,14)). En las formas progresivas, la DO de CHI3L1 fue mayor en SEL que en la sustancia blanca de apariencia normal, pero destaca la elevada expresión en cortex respecto a las formas de EM aguda (0,726 (0,018-1,11) vs 0,342 (0,033-0,677) y el único caso analizado de EMRR (DO=0,037).
CONCLUSIONES
Existe una distribución diferencial de CHI3L1 en las distintas lesiones y fenotipos clínicos de EM, concentrándose en lesiones activas. En los casos de EM aguda/EMRR la CHI3L1 se concentra en la sustancia blanca de apariencia normal, mientras que en las formas progresivas es más elevada en SEL y cortex. La CHI3L1 podría ser un biomarcador de inflamación endógena en fenotipos agudos y de daño cortical en fenotipos progresivos.
