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La expresión del gen TREM2 está aumentada en la sustancia negra de pacientes con parálisis supranuclear progresiva

La expresión del gen TREM2 está aumentada en la sustancia negra de pacientes con parálisis supranuclear progresiva

COMUNICACIÓN ORAL | 20 noviembre 2019, miércoles | Hora: 08:30

AUTORES

Tellechea Aramburo, Paula 1; Marta Enguita, Juan 1; Sánchez Ruiz de Gordoa, Javier 1; Vicuña Urriza, Janire 2; Acha Santamaría, Blancha 2; Roldán Arrastia, Miren 2; Zueco , Sara 2; Zelaya Huerta, Maria Victoria 3; Erro Aguirre, Elena 1; Mendioroz Iriarte, Maite 1


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital de Navarra; 2. Laboratorio de Neuroepigenética. Navarrabiomed; 3. Servicio: Anatomía Patológica. Complejo Hospitalario de Navarra

OBJETIVOS

La sustancia negra es una de las regiones con mayor depósito de proteína tau hiperfosforilada en la parálisis supranuclear progresiva (PSP). El gen TREM2 es un receptor de la microglía activada involucrado en otras enfermedades neurodegenerativas. Sin embargo, el papel de TREM2 y de la microglía en la PSP todavía se desconoce. Nuestro objetivo fue cuantificar la expresión del gen TREM2 en la sustancia negra de pacientes con PSP comparado con controles.

MATERIAL Y MÉTODOS

En muestras postmortem de sustancia negra de 24 pacientes con PSP y 14 controles se cuantificaron los niveles de RNA mensajero (mRNA) de TREM2 mediante qPCR y se determinó la expresión de proteína mediante Western Blot (WB). El programa SPSS se utilizó para el análisis estadístico. Tras comprobar la distribución normal de las variables, las diferencias entre grupos se analizaron mediante la prueba t de Student con un nivel de significación de 0,05.

RESULTADOS

La expresión de TREM2-mRNA se encontró incrementada 1,7 veces en la sustancia negra de pacientes con PSP comparado con controles (p=0,009). No se apreciaron diferencias en la expresión de TREM2-mRNA entre el síndrome de Richardson y el resto de síndromes clínicos (p=0,293). Además, el WB mostró un incremento en la expresión de la proteína Trem2 en los pacientes respecto a los controles (p=0,029).

CONCLUSIONES

Los resultados de este estudio apoyan la implicación del gen TREM2 y de la microglía en la PSP. Serán necesarios más estudios para profundizar en los mecanismos inmunes que subyacen a esta enfermedad neurodegenerativa.

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