COMUNICACIÓN ORAL | 22 noviembre 2019, viernes | Hora: 15:30
AUTORES
Eichau Madueño, Sara 1; Wiendl , Heinz 2; Aburashed , Rany 3; Alroughani , Raed 4; Boster , Aaron 5; Chan , Andrew 6; Dive , Dominique 7; Kantor , Daniel 8; Jin Kim , Ho 9; LaGanke , Christopher 10; Lycke , Jan 11; Macdonell , Richard 12; Pozzilli , Carlo 13; Scott , Thomas 14; Vermesch , Patrick 15; Choudry , Zia 16; Daizadeh , Nadia 16; Baker , Darren 16; Hunter , Samuel 17
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Regional Virgen Macarena; 2. Servicio: Neurology. University of Münster, Münster, Alemania; 3. Servicio: Neurology. Institute for Neurosciences and Multiple Sclerosis, Owosso, MI, EEUU; 4. Servicio: Neurology. Amiri Hospital, Sharq, Kuwait; 5. Servicio: Neurology. OhioHealth Neurological Physicians, Columbus, OH, EEUU; 6. Servicio: Neurology. ern University Hospital and University of Bern, Berna, Suiza; 7. Servicio: Neurology. University Hospital Centre of Liège, Liège, Bélgica; 8. Servicio: Neurology. Florida Atlantic University, Boca Raton, FL, EEUU; 9. Servicio: Neurology. Research Institute and Hospital of National Cancer Center, Goyang, Corea del Sur; 10. Servicio: Neurology. North Central Neurology Associates, Cullman, AL, EEUU; 11. Servicio: Neurology. Sahlgrenska University Hospital, Gotemburgo, Suecia; 12. Servicio: Neurology. Austin Health and Florey Institute of Neuroscience and Mental Health, Melbourne, VIC, Australia; 13. Servicio: Neurology. University of Rome, Roma, Italia; 14. Servicio: Neurology. Allegheny General Hospital, Pittsburgh, PA, EEUU; 15. Servicio: Neurology. University of Lille, INSERM U995, CHU Lille, Lille, Francia; 16. Servicio: sanofy. Sanofi, Cambridge, MA, EEUU;; 17. Servicio: sanofy. Advanced Neurosciences Institute, Franklin, TN, EEUU
OBJETIVOS
Evaluar las mejoras en la EDSS y calidad de vida (CdV) en un grupo de pacientes del CARE-MS que alcanzaron mejora confirmada a los 6 meses de la discapacidad (CDI).
MATERIAL Y MÉTODOS
Los pacientes recibieron 2 ciclos de alemtuzumab (12 mg/día; basal: 5 días; 12 meses después: 3 días), con ciclos adicionales cuando fue necesario en los estudios de extensión (12 mg/día; con >=12 meses de separación). La CDI fue evaluada en pacientes con una EDSS basal>=2.
RESULTADOS
De 375 pacientes elegibles para CDI y con datos de 8 años, 176 (47%) alcanzó CDI. El 56% de los pacientes con CDI tuvo mejores puntuaciones en la EDSS en comparación con el 4% de pacientes sin CDI. Los pacientes con CDI mostraron una mejor EDSS en el año 8, independientemente de su puntuación basal (EDSS 2,0–2,5: 63% [42/67]; 3,0–3,5: 49% [37/75]; 4,0–4,5: 54% [14/26]; y 5,0–5,5: 75% [6/8]). En todos los niveles de EDSS basales, <=14% de los pacientes tuvo empeoramiento confirmado a los 6 meses de la discapacidad (CDW) tras alcanzar CDI (2,0-2,5: 7%; 3,0-3,5: 9%; 4,0-4,5: 14%; y 5,0-5,5: 11%). Los pacientes con CDI mostraron mejoras significativas (P<0,05) desde la evaluación basal en cada año hasta el año 8 en la FAMS, SF-36, y EQ-5D VAS.
CONCLUSIONES
Tras 8 años, los pacientes tratados con alemtuzumab que alcanzaron CDI tuvieron una tasa de mejora en la EDSS mayor, independientemente de la basal, y las mejoras reportadas en la CdV se mantuvieron.
