COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Quintana Camps, Ester 1; Muñoz San Martín, Maria 2; Torras , Sandra 3; null, Rene 4; Gómez Aguilar, Imma 3; Perkal Rug, Hector 2; Ramió-Torrentà , Lluis 4
CENTROS
1. Servicio: Grup de Neurodegeneració i Neuroinflamació. Institut d'Investigació Biomèdica de Girona Dr. Josep Trueta; 2. Servicio: Grup de Neurodegeneració i Neuroinflamació. Institut d’Investigació Biomèdica de Girona (IDIBGI); 3. Servicio: Grup de Neurodegeneració i Neuroinflamació. Institut d’Investigació Biomèdica de Girona (IDIBGI), Hospital Universitario Dr. Josep Trueta; 4. Grupo Neurodegeneración y Neuroinflamación, Institut d’Investigació Biomèdica de Girona (IDIBGI). Unidad Neuroinmunologia y Esclerosis Múltiple, Dp. Neurologia. Hospital Univ. Dr Josep Trueta
OBJETIVOS
Analizar la presencia de un perfil de miRNAs circulantes en líquido cefalorraquídeo (LCR) y plasma que nos permita identificar a los pacientes con síndrome radiológico aislado (SRA o RIS) que van a convertir a esclerosis múltiple (EM).
MATERIAL Y MÉTODOS
Se reclutaron 17 pacientes RIS con un seguimiento clínico de 5 años. En este tiempo, 9 permanecieron como RIS (RIS-RIS) mientras que 8 convirtieron a síndrome clínicamente aislado (SCA o CIS) o EM (RIS-Conversión). Se extrajo RNA procedente de LCR y plasma, que fue retrotranscrito y preamplificado con el kit TaqMan™ Advanced miRNA cDNA synthesis, y se estudió su expresión con paneles TaqMan™ OpenArray™ personalizados (216 miRNAs). Los valores de Ct se normalizaron la media geométrica o con la media de los miRNAs más estables. La expresión diferencial se evaluó con el test U-Mann Whitney.
RESULTADOS
Se detectaron un total de 124 miRNAs en al menos el 50% de las muestras de plasma. Tres miRNAs presentaban menor expresión en el grupo RIS-Conversión: miR-142-3p (p=0.002), miR-338-3p (p=0,029) y miR-199a-5p (p=0,015), a diferencia de los miR-122-5p (p=0.009), miR-656-3p (p=0.014) y let-7b-5p (p=0.091) que estaban sobreexpresados. En LCR se detectaron 24 miRNAs, entre los cuales let-7b-5p se encontraba sobreexpresado en pacientes RIS-Converison (p=0.048), mientras que miR-27b-3p (p=0.057) y miR-518f-3p (p=0.057) mostraban expresión disminuida. Análisis de Gene Ontology mostraron que dichos miRNAs estaban regulando procesos como: respuesta inflamatoria, adhesión celular, migración y diferenciación.
CONCLUSIONES
Los resultados sugieren un perfil de miRNAs característico de los pacientes RIS con mayor riesgo de conversión a EM.
