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Aportación de biomarcadores en LCR en el diagnóstico de Enfermedad de Alzheimer

Aportación de biomarcadores en LCR en el diagnóstico de Enfermedad de Alzheimer

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Reurich Gómez, Noelia 1; Matute Tobías, Belinda 1; López Álava, Sara 1; Martínez Gil, Consuelo 2; Iglesias Gutiérrez-Cecchini, Carmen 1; Garrastachu Zumarán, M.Puy 3; Santos Holgueras, Patricia 3; Blasco Martínez, Olga 1; López Pérez, Maria Angeles 1; null, Maria Eugenia 1


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital San Pedro; 2. Servicio: Análisis Clínico. Complejo Hospital San Pedro; 3. Servicio: Medicina Nuclear. Complejo Hospital San Pedro

OBJETIVOS

Valorar la utilidad de la determinación de biomarcadores en LCR para el diagnóstico de Enfermedad de Alzheimer (EA) en fase prodrómica y formas atípicas.

MATERIAL Y MÉTODOS

Estudio descriptivo de factores clínicos, sociodemográficos, antecedentes psiquiátricos (AP), cardiovasculares (FRV) y familiares de EA, estudio neuropsicológico (NPS), neuroimagen y análisis de resultados en pacientes en los que se han solicitado biomarcadores de EA en LCR en nuestro centro.

RESULTADOS

24 determinaciones de biomarcadores en LCR. 58,3% mujeres. Edad media: 72,4 (rango 50-79). Nivel educativo (79.2% primarios). FRV (75%,): HTA 55,6%, dislipemia 55,6%, DM 22,2%, AP (29,2%), antecedentes familiares de EA (25%). PET-FDG: 25% realizados, 1 sugestivo de EA. TAC/RMN: 33,3% atrofia, 16,7% leucopatía vascular, 12,5% leucopatía vascular y atrofia. NPS (100% realizados):deterioro cognitivo amnésico perfil hipocampo (33,3%), deterioro cognitivo por múltiples áreas (12.5%), atrofia cortical posterior (4,2%), otros (50%). LCR positivo 37,5%, negativo 20,8% y 37,5% no concluyente: (seis tau y p-tau elevadas con Aβ42 normal; uno con p-tau elevada, uno con tau elevada; y dos Aβ42 baja).

CONCLUSIONES

La determinación de biomarcadores de EA en LCR confirmó el diagnóstico de EA atípica y/o EA prodrómica. El deterioro cognitivo amnésico de perfil hipocámpico es el patrón neuropsicológico más correlacionado con la positividad de biomarcadores de EA en LCR. En los pacientes con LCR no concluyente, hubiese ayudado la determinación de Aβ40, debido a la gran variabilidad personal en la producción de ABβ42. La negatividad de biomarcadores en LCR para EA ha permitido apoyar el diagnóstico de deterioro en el contexto de patología psiquiátrica y DFT-variante conductual.


Dirección

Madrid: Fuerteventura 4, 28703, San Sebastián de los Reyes, Madrid

Barcelona: Vía Laietana 23, Entlo A-D, 08003, Barcelona