COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Matias-Guiu Antem, Jordi 1; Gómez Pinedo, Ulises 1; Forero , Lucia 2; null, Vanesa 1; Cano , Fatima 3; Moreno Ramos, Teresa 1; Cabrera Martín, Maria Nieves 4; González Rosa, Javier 3; Matías-Guiu Guía, Jorge 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Puerta del Mar; 3. Departamento de Psicología. Universidad de Cádiz; 4. Servicio: Medicina Nuclear. Hospital Clínico San Carlos
OBJETIVOS
Determinar las propiedades diagnósticas de neurofilamento (NFL) en la afasia progresiva primaria (APP) y evaluar la asociación con los estadios clínicos y el metabolismo cerebral.
MATERIAL Y MÉTODOS
80 participantes (13 APP no fluente, 12 APP semántica, 16 APP logopénica, 13 Enfermedad de Alzheimer típica, 13 Demencia frontotemporal variante conductual y 13 controles) fueron incluidos. La concentración de NFL en plasma fue determinada mediante un kit de ELISA de alta sensibilidad. Se correlacionaron los niveles de NFL con escalas funcionales y el metabolismo cerebral.
RESULTADOS
NFL discriminó pacientes y controles con un área bajo la curva de 0,913 (0,843-0,984, intervalo de confianza al 95%). El punto de corte considerado óptimo obtuvo una sensibilidad del 94% y una especificidad de 76,9%. No hubo diferencias entre síndromes clínicos (subtipos de APP), principales formas de demencia (Alzheimer vs Frontotemporal) o los subgrupos patológicos esperados (DLFT-tau, DFLT-TDP32, y Alzheimer). Los niveles mostraron una correlación baja-moderada con la edad y las escalas funcionales. No hubo una correlación significativa con la extensión del hipometabolismo en PET-FDG.
CONCLUSIONES
NFL en plasma es un marcados no específico asociado a la presencia de neurodegeneración, que puede ser útil en el diagnóstico de APP. Sin embargo, NFL no permite el diagnóstico diferencial entre subtipos y no se asocia a la extensión de la neurodegeneración en PET.
