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Tratamiento de la esclerosis múltiple con cladribina comp. Primeras experiencias

Tratamiento de la esclerosis múltiple con cladribina comp. Primeras experiencias

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Landete Pascual, Lamberto


CENTROS

Servicio de Neurología. Hospital Universitario Dr. Peset

OBJETIVOS

Describir las características clínicas y demográficas de los primeros pacientes con EM, tratados con cladribina oral en nuestro servicio, y definir el perfil del paciente idóneo para ser tratado con este fármaco.

MATERIAL Y MÉTODOS

Describimos los 11 primeros pacientes seleccionados para ser tratados con Cladribina De una seria prospectiva de pacientes en consulta monográfica de desmielinizantes en hospital de segundo nivel y en condiciones de práctica clínica real. Tiempo medio de seguimiento 7,5 meses. Se describen datos demográficos, clínicos, RM y licuorales

RESULTADOS

Relación mujer/hombre 9/2. Edad media 35 años. 5.5 años de evolución desde el inicio de síntomas. 82% de los pacientes habían recibido tto previo. EDSS media de 2,3. Tasa anual de brotes previa 1,1. 7 pacientes presentaronlesiones Gd+ pre-cladribina. EL número medio de lesiones captantes fue 2,3. La carga lesional en RM-T2 era elevada en 5 pacientes. Se detectaron lesiones medulares en 10 pacientes. En 5 había BOC IgM . Una paciente refirió aumento de la frecuencia de cefaleas, en los días posteriores a la toma del primer ciclo de Cladribina. Hasta el momento no se han detectado otros efectos adversos, tampoco infecciosos. Solo en un paciente se ha visto recuento linfocitario < 1000 /ml. a los 6 meses. Dado el tiempo de seguimiento no es posible aportar datos de eficacia.

CONCLUSIONES

El perfil de paciente seleccionado para tratar con Cladribina comp , se va definiendo como un paciente naïve o tras un primer cambio, por respuesta subóptima a un TME, con factores de mal pronostico y/o deseos de gestación.


Dirección

Madrid: Fuerteventura 4, 28703, San Sebastián de los Reyes, Madrid

Barcelona: Vía Laietana 23, Entlo A-D, 08003, Barcelona