COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Oreja Guevara, Celia 1; Gómez Estévez, Irene 1; Liras Medina, Angel 2; Diaz Diaz, Judit 1; null, Miguel 1; Luque Alarcon, Monica 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos; 2. Servicio: Farmacia. Hospital Clínico San Carlos
OBJETIVOS
La cladribina es un tratamiento oral de reconstitución inmune para la esclerosis múltiple con brotes (EMR).Es el primer tratamiento para EMR que la dosis depende del peso permitiendo así un tratamiento más personalizado. Hay pocas experiencias de mundo real con este fármaco hasta ahora. El objetivo es describir las características demográficas, clínicas y de seguridad de pacientes con EMRR un año después de la aprobación en España
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio observacional en pacientes con EMRR que iniciaron cladribina a partir de junio de 2018.Se recogieron datos clínicos, demográficos y de efecto secundarios durante el primer año de tratamiento.
RESULTADOS
36 pacientes iniciaron tratamiento con cladribina (61% mujeres) con una edad media de 44 años ( 26-64) y un EDSS medio de 3.0 (1.0-6.0). 8% fueron naive, 58% cambiaron desde primeras líneas y 34% de segundas líneas. Las razones del cambio fueron: falta de eficacia (77%) y seguridad (23%): JCV positivo, aumento de transaminasas, y efectos secundarios. El periodod de lavado comprendió entre 0 y 8 semanas. El número medio de comprimidos al mes fue de 6.6 ( 4-11). Una paciente recibió cladribina después del parto y el cambio de peso hizo que la dosis cambiará en el segundo mes. Los efectos secundarios fueron leves y los más frecuentes fueron cefalea, fatiga y afinamiento del cabello. Una paciente discontinuó el tratamiento por ineficacia.
CONCLUSIONES
Los resultados muestran datos similares a los ensayos clínicos con efectos secundarios leves a corto plazo. Cambios de peso durante el tratamiento obligan a cambiar la dosis.
