COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Fuentes Rumi, Luna 1; Cabrera Maqueda, Jose Maria 1; Morales de la Prida, Moises 1; Cánovas Iniesta, Maria 1; Alba Isasi, Maria Teresa 1; Vázquez Lorenzo, Julian 1; Valero Lopez, Gabriel 1; Hernández Clares, Rocio 1; Carreón Guarnizo, Ester 1; Jiménez Veiga, Judith 1; Iniesta Martinez, Francisca 1; Leon Hernandez, Adelaida 2; Zamarro Parra, Joaquin 2; Morales Ortiz, Ana Maria 1; Meca Lallana, Jose E. 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca; 2. Servicio: Radiología. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca
OBJETIVOS
Existe una baja prevalencia de Esclerosis Múltiple(EM) en etnia gitana. Nuestro objetivo fue describir aspectos clínicos y radiológicos de nuestro grupo de pacientes gitanos con EM.
MATERIAL Y MÉTODOS
Recogimos datos de todos los pacientes de raza gitana seguidos en la Unidad de EM de nuestro hospital desde 2003 hasta 2018. Se evaluaron variables clínicas, de resonancia magnética(RM) y tratamiento. Además, estudiamos la relación familiar que algunos compartían.
RESULTADOS
Del total (840 pacientes), 8 gitanos(0.95%) fueron diagnosticados de EM durante este periodo. El 75%(n=6) mujeres; edad media al diagnóstico 26.63(+/-6.46) años con una puntuación media EDSS al inicio de 2.44(+/-1.66). La presentación clínica fue mielitis en 62.5%(n=5) y 87.5% tenía bandas oligoclonales IgG. La tasa anualizada de brotes durante el primer año fue 1.88(+/- 1.36). La mayoría fueron formas recurrentes-remitentes, excepto 1 con progresiva-remitente. Al diagnóstico, 5 pacientes presentaban entre 10-50 lesiones en RM y 3 tenían realce de gadolinio. Actualmente, 87.5% reciben fármacos modificadores de enfermedad de segunda línea. 4 de ellos forman parte de la misma familia, todas mujeres: El sujeto 1 es tía y las otras 3, sobrinas (todas hijas de distintos hermanos del sujeto 1). No hay consanguinidad conocida.
CONCLUSIONES
Encontramos 8 pacientes gitanos con EM, lo que confirma la baja prevalencia de enfermedad en este grupo. Todos cumplían criterios clínico-radiológicos de formas agresivas, siendo la afectación medular el debut clínico más frecuente. La mitad formaba parte de la misma familia, sin consanguinidad documentada. Factores genéticos y medioambientales podrían ser responsables de la baja prevalencia de EM en esta raza.
